FRAT1 Activateurs
Les activateurs FRAT1 courants comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les activateurs FRAT1 représentent une classe de produits chimiques spécifiquement conçus pour renforcer l'activité ou l'expression de FRAT1, une protéine clé dans la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Cette voie est cruciale pour plusieurs processus cellulaires, tels que la prolifération, la différenciation et la migration. Ces activateurs agissent soit en interagissant directement avec la protéine FRAT1, renforçant ainsi sa stabilité ou son activité, soit en influençant indirectement les mécanismes cellulaires régulant l'expression du gène FRAT1. Les méthodes indirectes peuvent inclure la modification des marqueurs épigénétiques, la modulation de l'activité des enzymes qui dégradent FRAT1, ou l'affectation des voies de signalisation en amont, ce qui aboutit à une augmentation des niveaux de FRAT1.
L'importance des activateurs de FRAT1 réside dans leur capacité à moduler une voie de signalisation cellulaire essentielle. En régulant FRAT1 à la hausse, ils influencent de manière significative la voie Wnt/β-caténine, qui est non seulement vitale pour les fonctions cellulaires normales, mais joue également un rôle clé dans diverses pathologies en raison de son implication dans la croissance et le développement des cellules. Les structures chimiques des activateurs de FRAT1 sont diverses, allant de petites molécules synthétiques spécifiquement conçues à des composés naturels qui modulent par inadvertance l'activité de FRAT1. Cette diversité témoigne de la complexité des systèmes biologiques qu'ils sont censés influencer. Le développement et la recherche d'activateurs de FRAT1 nécessitent une approche interdisciplinaire, intégrant la biologie moléculaire, la chimie et la bio-informatique, afin de comprendre et de manipuler efficacement les aspects subtils mais profonds des voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber GSK-3β, un régulateur négatif de la voie Wnt/β-caténine. Cette inhibition pourrait conduire à un mécanisme de rétroaction qui augmente l'expression de FRAT1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, l'acide valproïque peut favoriser la transcription du gène FRAT1 en augmentant l'accessibilité de la chromatine autour du gène FRAT1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait augmenter l'expression de FRAT1 en réduisant la méthylation au niveau du promoteur du gène FRAT1, ce qui favoriserait la transcription du gène. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En augmentant les niveaux d'AMPc, la forskoline pourrait indirectement augmenter l'expression de FRAT1 par le biais de diverses voies de signalisation qui se croisent avec la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut favoriser l'expression de FRAT1 en inhibant l'histone désacétylase, améliorant ainsi l'accessibilité du gène FRAT1 pour la transcription. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
En tant qu'isoflavone, la biochanine A pourrait interagir avec les récepteurs des œstrogènes, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de FRAT1 par le biais de voies de signalisation interconnectées. | ||||||