FMC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FMC1 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la FMC1 son una clase de sustancias químicas diseñadas específicamente para inhibir la actividad de la proteína FMC1. La proteína FMC1 está implicada en vías celulares cruciales, y su inhibición puede conducir a la modulación de estas vías, dando lugar a funciones celulares alteradas. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por su capacidad de unirse al sitio activo o a otras regiones críticas de la proteína FMC1, obstruyendo así su función. Esta interacción es altamente específica y es el resultado de un diseño molecular exhaustivo, que garantiza que los inhibidores presenten una alta afinidad y selectividad hacia la FMC1. Al obstaculizar la actividad de la proteína, estos inhibidores pueden suprimir eficazmente los procesos celulares mediados por la FMC1, que pueden incluir cascadas de señalización vitales para el crecimiento celular, la división u otros mecanismos reguladores. El diseño de estas moléculas tiene en cuenta la estructura tridimensional de la FMC1, lo que les permite encajar o interactuar con la proteína de manera que impida su actividad normal.
El desarrollo de inhibidores de la FMC1 se basa en un profundo conocimiento del papel de la proteína en la fisiología celular. Estos compuestos se sintetizan para explotar las características conformacionales únicas de la proteína, que a menudo implican los sitios activos o de unión esenciales para la función de la proteína. Los inhibidores pueden actuar provocando cambios conformacionales en la proteína, desestabilizándola o impidiendo que interactúe con sus sustratos naturales o proteínas asociadas. Este preciso mecanismo de inhibición garantiza que se reduzcan los efectos derivados de la actividad de la FMC1. La especificidad de estos inhibidores es primordial, ya que permite la inhibición selectiva de la FMC1 sin afectar a otras proteínas con estructuras o funciones similares. El proceso de inhibición suele ser reversible, ya que los inhibidores se unen y disocian en un equilibrio dinámico, aunque algunos pueden formar enlaces covalentes que conducen a una inhibición irreversible. Los compuestos de esta clase suelen ser el resultado del diseño racional de fármacos, en el que el modelado computacional desempeña un papel importante a la hora de predecir la interacción entre el inhibidor y la proteína, agilizando así el desarrollo de inhibidores eficaces.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La FMC1, implicada en una vía regulada por la PI3K, se inhibe cuando la PI3K es bloqueada por la wortmannina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K, que conduce a la inhibición de cualquier proteína corriente abajo, como la FMC1, que dependa de la señalización PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la actividad de FMC1, que se encuentra aguas abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que afecta indirectamente a la vía ERK. La función de FMC1 se reduce cuando se inhibe la señalización ERK, aguas arriba de FMC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede inhibir la actividad de proteínas como FMC1 que están reguladas por las vías de la proteína cinasa activada por estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que puede suprimir la actividad funcional de FMC1 si está regulada por la vía de respuesta al estrés p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor que se dirige específicamente a la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La actividad de FMC1 se inhibe al interrumpir esta cascada de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Si FMC1 forma parte de una vía activada por la señalización del EGFR, su función se inhibirá bloqueando el EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib, similar al gefitinib, es un inhibidor del EGFR que provocaría una disminución de la actividad del FMC1 si éste se encontrara aguas abajo de la señalización del EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido contra EGFR y HER2/neu. Si FMC1 participa en estas vías, se inhibiría con la acción de Lapatinib. | ||||||