FLJ44606-Inhibitoren stellen eine Klasse von chemischen Verbindungen dar, die spezifisch auf das FLJ44606-Protein oder die damit verbundenen Signalwege abzielen. FLJ44606, auch bekannt als DDX6, ist eine RNA-Helikase, die eine entscheidende Rolle im RNA-Stoffwechsel spielt, einschließlich Prozessen wie RNA-Zerfall, Translationsunterdrückung und Bildung von zytoplasmatischen Prozessierungskörpern (P-Körpern). Diese Inhibitoren wirken, indem sie mit den Schlüsseldomänen des Proteins, wie der Helikase- oder ATP-Bindungsdomäne, interagieren und so die Fähigkeit des Proteins, RNA abzuwickeln oder RNA-Protein-Interaktionen zu vermitteln, beeinträchtigen. Diese Störung wirkt sich auf verschiedene zelluläre Funktionen aus, insbesondere auf diejenigen, die mit der posttranskriptionellen Genregulierung und der RNA-Stabilität in Verbindung stehen, was zu Veränderungen der Proteinsynthese und der Genexpressionsmuster führt.Die Mechanismen der FLJ44606-Inhibitoren sind oft sehr spezifisch, indem sie an wesentliche aktive Stellen innerhalb des Proteins binden oder seine Interaktion mit anderen zellulären Maschinen verhindern, die an der RNA-Prozessierung beteiligt sind. Die Hemmung von FLJ44606 kann tief greifende Auswirkungen auf zelluläre Stoffwechselwege haben, die von einem effizienten RNA-Umsatz und der Regulierung der Translation abhängen, was sich auf Schlüsselprozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Stressreaktionen auswirkt. Darüber hinaus können diese Inhibitoren die Bildung oder Funktion von P-Körpern beeinträchtigen, die für die RNA-Speicherung und den RNA-Abbau entscheidend sind. Infolgedessen sind FLJ44606-Inhibitoren wertvolle molekularbiologische Werkzeuge zur Untersuchung der Rolle von DDX6 und verwandten RNA-Helikasen in der zellulären Homöostase und Genregulation.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein starker Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung mehrerer Proteine beeinträchtigt, was sich auf FLJ44606 auswirken kann, wenn seine Aktivität von der Phosphorylierung abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege verändern kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von FLJ44606 auswirkt, wenn es an der PI3K-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg unterbrechen könnte, was sich möglicherweise auf FLJ44606 auswirkt, wenn es ein nachgeschalteter Effektor in diesem Stoffwechselweg ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zu einer verringerten Proteinsynthese führen kann und FLJ44606 hemmen kann, wenn seine Funktion vom mTOR-Signalweg abhängig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der sich auf FLJ44606 auswirken kann, wenn es eine Rolle in den p38-MAPK-Stressreaktionswegen spielt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der den ERK-Signalweg hemmen kann und FLJ44606 beeinflussen könnte, wenn es durch die ERK-Signalkaskade reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, der die Signalwege verändern könnte, die FLJ44606 regulieren, wenn es Teil des PI3K-Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf FLJ44606 auswirkt, wenn es am JNK-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der sich auf das Aktin-Zytoskelett und die Zellmotilität auswirken könnte, was sich möglicherweise auf FLJ44606 auswirkt, wenn es mit diesen Prozessen in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C, der FLJ44606 beeinflussen könnte, wenn die PKC-Signalübertragung seine Funktion moduliert. |