Date published: 2025-9-10

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FLJ44606 Inhibitoren

Gängige FLJ44606 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

FLJ44606-Inhibitoren stellen eine Klasse von chemischen Verbindungen dar, die spezifisch auf das FLJ44606-Protein oder die damit verbundenen Signalwege abzielen. FLJ44606, auch bekannt als DDX6, ist eine RNA-Helikase, die eine entscheidende Rolle im RNA-Stoffwechsel spielt, einschließlich Prozessen wie RNA-Zerfall, Translationsunterdrückung und Bildung von zytoplasmatischen Prozessierungskörpern (P-Körpern). Diese Inhibitoren wirken, indem sie mit den Schlüsseldomänen des Proteins, wie der Helikase- oder ATP-Bindungsdomäne, interagieren und so die Fähigkeit des Proteins, RNA abzuwickeln oder RNA-Protein-Interaktionen zu vermitteln, beeinträchtigen. Diese Störung wirkt sich auf verschiedene zelluläre Funktionen aus, insbesondere auf diejenigen, die mit der posttranskriptionellen Genregulierung und der RNA-Stabilität in Verbindung stehen, was zu Veränderungen der Proteinsynthese und der Genexpressionsmuster führt.Die Mechanismen der FLJ44606-Inhibitoren sind oft sehr spezifisch, indem sie an wesentliche aktive Stellen innerhalb des Proteins binden oder seine Interaktion mit anderen zellulären Maschinen verhindern, die an der RNA-Prozessierung beteiligt sind. Die Hemmung von FLJ44606 kann tief greifende Auswirkungen auf zelluläre Stoffwechselwege haben, die von einem effizienten RNA-Umsatz und der Regulierung der Translation abhängen, was sich auf Schlüsselprozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Stressreaktionen auswirkt. Darüber hinaus können diese Inhibitoren die Bildung oder Funktion von P-Körpern beeinträchtigen, die für die RNA-Speicherung und den RNA-Abbau entscheidend sind. Infolgedessen sind FLJ44606-Inhibitoren wertvolle molekularbiologische Werkzeuge zur Untersuchung der Rolle von DDX6 und verwandten RNA-Helikasen in der zellulären Homöostase und Genregulation.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein starker Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung mehrerer Proteine beeinträchtigt, was sich auf FLJ44606 auswirken kann, wenn seine Aktivität von der Phosphorylierung abhängt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege verändern kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von FLJ44606 auswirkt, wenn es an der PI3K-Signalübertragung beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg unterbrechen könnte, was sich möglicherweise auf FLJ44606 auswirkt, wenn es ein nachgeschalteter Effektor in diesem Stoffwechselweg ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der zu einer verringerten Proteinsynthese führen kann und FLJ44606 hemmen kann, wenn seine Funktion vom mTOR-Signalweg abhängig ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der sich auf FLJ44606 auswirken kann, wenn es eine Rolle in den p38-MAPK-Stressreaktionswegen spielt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der den ERK-Signalweg hemmen kann und FLJ44606 beeinflussen könnte, wenn es durch die ERK-Signalkaskade reguliert wird.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, der die Signalwege verändern könnte, die FLJ44606 regulieren, wenn es Teil des PI3K-Signalwegs ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf FLJ44606 auswirkt, wenn es am JNK-Signalweg beteiligt ist.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor, der sich auf das Aktin-Zytoskelett und die Zellmotilität auswirken könnte, was sich möglicherweise auf FLJ44606 auswirkt, wenn es mit diesen Prozessen in Verbindung gebracht wird.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C, der FLJ44606 beeinflussen könnte, wenn die PKC-Signalübertragung seine Funktion moduliert.