FLJ30851抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制FLJ30851基因或其相关蛋白的功能。FLJ30851是一种基因标识符,其编码的蛋白参与多种细胞过程,但该蛋白的具体功能和相互作用可能取决于细胞环境。FLJ30851的抑制剂通常是结合到该基因编码的蛋白质的活性位点或调节结构域的小分子或生物制剂。通过抑制FLJ30851的功能,这些化合物可以干扰依赖该蛋白质调节功能的细胞通路,从而可能改变细胞内的转录、翻译或信号传导事件。抑制机制可能因抑制剂的结构而异,但常见模式包括在结合位点上的竞争性抑制或影响蛋白质构象的变构调节。FLJ30851抑制剂的化学结构通常具有能够选择性结合目标蛋白质的功能基团。这些抑制剂可以通过合理药物设计、利用蛋白质结构知识或通过化学库的高通量筛选来开发。结合亲和力、特异性和细胞膜穿透能力是开发这些抑制剂的关键考虑因素。一旦结合,FLJ30851抑制剂可以稳定蛋白质的非活性构象,或阻止其与其他分子伴侣相互作用,从而对其调节的细胞通路产生下游效应。在研究环境中,这些抑制剂是研究FLJ30851在不同细胞类型和条件下的生物学作用的有价值的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 FLJ30851 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂能改变 DNA 甲基化状态和基因表达,可能会影响 FLJ30851 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止蛋白质降解,如果 FLJ30851 受 UPS 调节,则有可能增加其稳定性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
蛋白质合成抑制剂,可阻碍 FLJ30851 的合成。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
抑制参与各种信号通路的 Akt,从而可能影响调控 FLJ30851 的过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂会影响 ERK 通路,而 ERK 通路可能参与了 FLJ30851 的调控。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂会影响细胞生长和蛋白质合成,从而可能影响 FLJ30851 的水平。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂可导致细胞膜钙水平升高,如果 FLJ30851 受钙调控,则可能对其产生影响。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
糖酵解抑制剂,可改变能量代谢,可能影响调控 FLJ30851 的细胞过程。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
溶酶体抑制剂,可阻止溶酶体降解,如果 FLJ30851 受溶酶体调控,则可能影响其周转。 |