FLJ12716 Inhibitoren
Gängige FLJ12716 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Triciribine CAS 35943-35-2.
FLJ12716-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse einwirken, um die Aktivität des Proteins FLJ12716 zu verringern. Gefitinib zielt beispielsweise auf die EGFR-Tyrosinkinase ab, deren Hemmung zu einer Verringerung der Aktivität von FLJ12716 führen würde, wenn es als nachgeschaltete Komponente im EGFR-Signalweg fungiert. In ähnlicher Weise unterbrechen Wirkstoffe wie Rapamycin und LY294002 die mTOR- bzw. PI3K/AKT-Signalübertragung, also Signalwege, die FLJ12716 regulieren können, was zu seiner verminderten Aktivität führt. Der AKT-Signalweg, der bei vielen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, könnte, wenn er durch Triciribin gehemmt wird, ebenfalls zu einer Herabregulierung von FLJ12716 führen, wenn er AKT-abhängig ist. Zellzyklus-Inhibitoren wie Palbociclib, die auf CDK4/6 abzielen, könnten eine indirekte Wirkung auf FLJ12716 haben, wenn man davon ausgeht, dass es durch den Zellzyklus reguliert wird. Darüber hinaus könnten Kinase-Inhibitoren wie U0126 und PD98059, die die MEK/ERK-Signalkaskade hemmen, sowie SP600125, ein JNK-Signalweg-Inhibitor, und der ERK-Inhibitor SCH772984 die Aktivität von FLJ12716 abschwächen, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist.
Inhibitoren wie PP2 und ZM-447439 beeinträchtigen andere wichtige Signalmechanismen, die mit FLJ12716 in Verbindung stehen könnten. PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, könnte zu einer Verringerung der Aktivität von FLJ12716 führen, wenn es innerhalb des Src-Kinase-Signalisierungsnetzwerks interagiert. Andererseits hemmt ZM-447439 die Aurora-Kinasen, die für die mitotische Progression unerlässlich sind, was zu einer verminderten Funktion von FLJ12716 führen könnte, wenn es mit der Zellteilung oder mitotischen Kontrollpunkten in Verbindung steht. Die Spezifität dieser Inhibitoren für ihre Zielmoleküle gewährleistet einen zielgerichteten Ansatz zur Verringerung der Aktivität von FLJ12716, da jeder von ihnen auf einen einzigartigen Aspekt der zellulären Signalübertragung oder Funktion einwirkt, der sich zwar unterscheidet, aber auf das gemeinsame Ergebnis der Hemmung von FLJ12716 hinausläuft. Dieser umfassende Ansatz zur Hemmung ermöglicht ein vielschichtiges Verständnis der Signalwege, an denen FLJ12716 beteiligt sein könnte, sowie der potenziellen Auswirkungen seiner Herunterregulierung. Durch die Hemmung von vorgelagerten Kinasen, die Störung von Signalkaskaden und die Unterbrechung von Zellzyklusregulatoren kann die Aktivität von FLJ12716 wirksam verringert werden, was einen Einblick in die Rolle des Proteins im zellulären Kontext ermöglicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib zielt auf die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) ab und hemmt dessen Autophosphorylierung und nachgeschaltete Signalübertragung. Da FLJ12716 ein mutmaßlicher nachgeschalteter Effektor im EGFR-Signalweg ist, würde die Hemmung von EGFR zu einer verminderten Aktivität von FLJ12716 führen, indem die vorgeschalteten Signalübertragungsereignisse begrenzt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmt der Komplex mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Da die mTOR-Signalübertragung verschiedene nachgeschaltete Proteine beeinflussen kann, könnte die Hemmung durch Rapamycin zu einer Verringerung der FLJ12716-Aktivität führen, wenn FLJ12716 an mTOR-bezogenen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. FLJ12716, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel dieses Signalwegs ist, würde aufgrund der Hemmung von PI3K und der verringerten AKT-Aktivierung eine verminderte Aktivität aufweisen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, der irreversibel an das Enzym bindet und es hemmt. Diese Hemmung würde die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen verringern, die auf die PI3K-Signalübertragung angewiesen sind, möglicherweise auch FLJ12716, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt speziell die Aktivierung von AKT, einer entscheidenden Kinase in vielen Signalwegen. Eine Hemmung von AKT würde eine verringerte Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen wie FLJ12716 bedeuten, vorausgesetzt, FLJ12716 ist ein AKT-Substrat. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der cyclinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Die Zellzyklusregulation durch diese Kinasen ist von entscheidender Bedeutung, und ihre Hemmung könnte zu einem nachgeschalteten Effekt auf Proteine wie FLJ12716 führen, wenn diese durch den Zellzyklus reguliert werden. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Dieser Inhibitor zielt auf ERK ab, eine Komponente des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von ERK würde diese Verbindung die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen verhindern, die an diesem Signalweg beteiligt sind, und möglicherweise die Aktivität von FLJ12716 beeinflussen, wenn sie durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren von ERK im MAPK/ERK-Signalweg sind. Die Hemmung von MEK1/2 würde zu einer verminderten ERK-Aktivität führen und könnte indirekt die Aktivität von FLJ12716 verringern, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des stressaktivierten MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer verminderten Aktivität seiner nachgeschalteten Ziele führen, möglicherweise auch von FLJ12716, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, was die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verringern würde. Dies könnte zu einer Verringerung der Aktivität von FLJ12716 führen, wenn FLJ12716 auf diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||