眩晕相关蛋白的化学抑制剂可通过各种生化途径调节其活性。SB-431542 通过特异性靶向 ALK5 受体作用于 TGF-beta 信号通路,而 ALK5 受体对 SMAD 蛋白的磷酸化至关重要。这些蛋白是下游效应因子,一旦被激活,就会促进眩晕相关蛋白的活性。因此,SB-431542 的抑制作用会降低 SMAD 蛋白的活化,从而降低 fizzy 相关蛋白的活性。同样,LDN-193189 通过阻碍 BMP 信号转导发挥作用,而 BMP 信号转导是通过 SMAD 蛋白的磷酸化影响致晕相关蛋白的另一个途径。LDN-193189 对这一信号转导途径的抑制可导致眩晕相关蛋白的激活减少。Y-27632 是一种 ROCK 激酶的选择性抑制剂,ROCK 激酶在细胞形状、运动和收缩过程中发挥着重要作用,而这些过程对于眩晕相关蛋白的正常功能至关重要。因此,Y-27632 的作用可以改变细胞骨架和细胞粘附的动态,从而影响 fizzy 相关蛋白在细胞周期中的作用。
继续以通路抑制为主题,U0126 和 PD98059 都以 MAPK/ERK 通路中的 MEK 酶为靶标,MAPK/ERK 通路是细胞增殖的重要调控因子,因此也是眩晕相关蛋白活性的重要调控因子。通过阻止 ERK 的活化,这些化合物可以降低眩晕相关蛋白的整体活性。LY294002 可抑制 PI3K,从而降低 Akt 的活性--Akt 激酶可调控参与细胞存活的蛋白,包括 fizzy 相关蛋白。SP600125 可抑制 JNK,而 JNK 可影响 fizzy 相关蛋白的功能,尤其是在细胞凋亡和应激反应中。雷帕霉素可抑制与细胞增殖有关的 mTOR 通路,抑制该通路可影响 fizzy 相关蛋白等蛋白质的合成和功能。帕博西尼(Palbociclib)通过抑制 CDK4/6,可使细胞周期停滞在 G1 期,进而抑制细胞周期进展过程中的 fizzy 相关蛋白的作用。Nutlin-3通过稳定和激活p53,可以抑制fizzy相关蛋白的细胞周期进展功能。最后,Vorinostat 作为一种 HDAC 抑制剂,可改变基因表达,从而下调 fizzy 相关蛋白的活性。每一种抑制剂都能通过其独特的机制,调节细胞内不同的信号通路和分子靶点,从而调控眩晕相关蛋白的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
这种小分子抑制剂作用于TGF-β信号通路,该通路参与调节与纤维化相关的蛋白活性,例如细胞周期控制和细胞凋亡。SB-431542可特异性抑制TGF-β I型受体(ALK5),从而降低SMAD蛋白的磷酸化水平和活性,而SMAD蛋白是下游效应因子,可促进与纤维化相关的蛋白活性。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 是一种有效的 BMP 信号转导抑制剂。已知纤溶相关蛋白通过 SMAD 蛋白磷酸化受 BMP 信号调控,因此用 LDN-193189 抑制这一途径将阻止 BMP 介导的纤溶相关蛋白激活,从而降低其活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK 激酶的选择性抑制剂,ROCK 激酶与细胞形状、运动和收缩等多种细胞功能有关。通过抑制 ROCK,Y-27632 可以改变细胞骨架动力学和细胞粘附过程,而细胞骨架动力学和细胞粘附过程是正常发挥眩晕相关蛋白功能所必需的,尤其是在细胞周期进展中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
该化合物是一种 MEK 抑制剂,MEK 是一种参与 MAPK/ERK 通路的激酶。Fizzy 相关蛋白受 MAPK/ERK 通路的影响,而 MAPK/ERK 通路可调节包括增殖在内的各种细胞过程。U0126 的抑制作用将阻止 ERK 的活化,从而降低依赖这种信号传导功能的 Fizzy 相关蛋白的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。由于 fizzy 相关蛋白的活性会受到 PI3K/Akt 通路的影响,LY294002 对 PI3K 的抑制会导致 Akt 活性的降低。由于 Akt 可以调节大量参与细胞存活和周期进展的蛋白质,因此 Akt 活性的降低将导致眩晕相关蛋白活性的降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶(JNK)的抑制剂,而 JNK 是 MAPK 信号通路的一部分。JNK 的活性可调控眩晕相关蛋白的功能,尤其是在应激反应和细胞凋亡中。通过抑制 JNK,SP600125 将阻止转录因子的磷酸化和活化,而转录因子可能会调控 fizzy 相关蛋白的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,与 U0126 类似,它的作用是阻断 MAPK/ERK 通路。由于 MAPK/ERK 通路在调控 fizzy 相关蛋白方面发挥作用,因此 PD98059 的抑制作用将导致 ERK 活化减少,从而降低与细胞周期进展相关的 fizzy 相关蛋白的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
作为一种 mTOR 抑制剂,雷帕霉素可以抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 通路。翡冷翠相关蛋白与细胞周期有关,雷帕霉素可通过其对 mTOR 的作用间接抑制翡冷翠相关蛋白,从而导致蛋白质合成和细胞增殖减少。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂,直接影响 G1 期的细胞周期进展。由于 fizzy 相关蛋白参与细胞周期控制,因此 palbociclib 对 CDK4/6 的抑制会导致 G1 期停滞,从而抑制 fizzy 相关蛋白在细胞周期进展中的作用。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
这种分子会抑制 p53 和 MDM2 之间的相互作用,从而导致 p53 的稳定和激活。由于 fizzy 相关蛋白可参与 p53 调控的细胞周期停滞和细胞凋亡等过程,因此 nutlin-3 可增强 p53 的活性,从而抑制 fizzy 相关蛋白的细胞周期进展功能。 |