Os inibidores de FBXW22 são compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína FBXW22, que faz parte da família de proteínas F-box. A FBXW22, tal como outros membros desta família, está envolvida no sistema ubiquitina-proteassoma, que regula a degradação das proteínas. As proteínas F-box funcionam como componentes de reconhecimento do substrato nos complexos de ubiquitina ligase Skp1-Cullin-F-box (SCF) E3. Estes complexos são responsáveis pela ubiquitinação de substratos proteicos específicos, marcando-os para degradação pelo proteasoma. Ao inibir o FBXW22, estes compostos interferem com o reconhecimento e a ubiquitinação de substratos que são normalmente regulados pelo complexo SCF contendo FBXW22. A inibição do FBXW22 perturba os processos celulares dependentes da degradação controlada das proteínas alvo. Estes processos podem incluir a regulação do ciclo celular, a transdução de sinais e a homeostasia proteica, uma vez que dependem da remoção atempada de determinadas proteínas reguladoras. Os inibidores da FBXW22 são frequentemente desenvolvidos com o objetivo de estudar as funções específicas da proteína FBXW22 nestas vias celulares. A sua estrutura química envolve normalmente elementos que permitem uma ligação específica à FBXW22, impedindo a sua interação com os seus parceiros proteicos ou substratos no complexo SCF. Ao fazê-lo, os investigadores podem obter informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes à função da FBXW22, os substratos que regula e o seu papel na manutenção da homeostase celular. Estes compostos fornecem ferramentas valiosas para compreender as vias de degradação das proteínas e o seu impacto em várias actividades celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um inibidor direto, perturba o Fbxw22 induzindo a ligação cruzada do ADN. Isto leva à ativação das vias de resposta aos danos no ADN, culminando na estabilização e inibição do Fbxw22. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Actuando como um inibidor indireto, o Y-27632 visa o Fbxw22 através da via de sinalização Rho/ROCK. Inibe a ROCK, afectando a dinâmica do citoesqueleto de actina e a modulação a jusante da expressão de Fbxw22. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
O veliparib, um inibidor direto, perturba o Fbxw22 ao inibir a polimerase de poli(ADP-ribose) (PARP). Isto induz danos no ADN, activando os mecanismos de reparação celular e conduzindo à estabilização do Fbxw22. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Actuando como um inibidor indireto, o 5-Fluorouracil tem como alvo o Fbxw22 através da via da timidilato sintase. Ao inibir a timidilato sintase, interrompe a síntese de ADN, influenciando a modulação a jusante do Fbxw22. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O Inibidor VIII da JNK actua como um inibidor indireto, afectando o Fbxw22 através da via de sinalização da JNK. Inibe a atividade da JNK, afectando a fosforilação de factores de transcrição específicos e modulando a expressão de Fbxw22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 actua como um inibidor indireto, influenciando o Fbxw22 através da via CaMKII. Ao inibir a CaMKII, interrompe a sinalização de cálcio, levando à modulação a jusante da expressão e função da Fbxw22. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O UCN-01, um inibidor direto, interrompe o Fbxw22 ao inibir a quinase CHK1. Isto impede a resposta aos danos no ADN mediada pela CHK1, levando à estabilização e inibição do Fbxw22. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e actua como um inibidor indireto, visando o Fbxw22 através da via Bcr-Abl. Ao inibir a Bcr-Abl, influencia a proliferação celular e a modulação a jusante da expressão de Fbxw22 em determinados contextos celulares. |