Date published: 2025-9-10

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FBXW22 Inibidores

Os inibidores comuns do FBXW22 incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o veliparib CAS 912444-00-9, o fluorouracilo CAS 51-21-8 e o inibidor VIII da JNK CAS 894804-07-0.

Os inibidores de FBXW22 são compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína FBXW22, que faz parte da família de proteínas F-box. A FBXW22, tal como outros membros desta família, está envolvida no sistema ubiquitina-proteassoma, que regula a degradação das proteínas. As proteínas F-box funcionam como componentes de reconhecimento do substrato nos complexos de ubiquitina ligase Skp1-Cullin-F-box (SCF) E3. Estes complexos são responsáveis pela ubiquitinação de substratos proteicos específicos, marcando-os para degradação pelo proteasoma. Ao inibir o FBXW22, estes compostos interferem com o reconhecimento e a ubiquitinação de substratos que são normalmente regulados pelo complexo SCF contendo FBXW22. A inibição do FBXW22 perturba os processos celulares dependentes da degradação controlada das proteínas alvo. Estes processos podem incluir a regulação do ciclo celular, a transdução de sinais e a homeostasia proteica, uma vez que dependem da remoção atempada de determinadas proteínas reguladoras. Os inibidores da FBXW22 são frequentemente desenvolvidos com o objetivo de estudar as funções específicas da proteína FBXW22 nestas vias celulares. A sua estrutura química envolve normalmente elementos que permitem uma ligação específica à FBXW22, impedindo a sua interação com os seus parceiros proteicos ou substratos no complexo SCF. Ao fazê-lo, os investigadores podem obter informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes à função da FBXW22, os substratos que regula e o seu papel na manutenção da homeostase celular. Estes compostos fornecem ferramentas valiosas para compreender as vias de degradação das proteínas e o seu impacto em várias actividades celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

A cisplatina, um inibidor direto, perturba o Fbxw22 induzindo a ligação cruzada do ADN. Isto leva à ativação das vias de resposta aos danos no ADN, culminando na estabilização e inibição do Fbxw22.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Actuando como um inibidor indireto, o Y-27632 visa o Fbxw22 através da via de sinalização Rho/ROCK. Inibe a ROCK, afectando a dinâmica do citoesqueleto de actina e a modulação a jusante da expressão de Fbxw22.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
$178.00
$270.00
$712.00
3
(0)

O veliparib, um inibidor direto, perturba o Fbxw22 ao inibir a polimerase de poli(ADP-ribose) (PARP). Isto induz danos no ADN, activando os mecanismos de reparação celular e conduzindo à estabilização do Fbxw22.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Actuando como um inibidor indireto, o 5-Fluorouracil tem como alvo o Fbxw22 através da via da timidilato sintase. Ao inibir a timidilato sintase, interrompe a síntese de ADN, influenciando a modulação a jusante do Fbxw22.

JNK Inhibitor VIII

894804-07-0sc-202673
5 mg
$267.00
2
(1)

O Inibidor VIII da JNK actua como um inibidor indireto, afectando o Fbxw22 através da via de sinalização da JNK. Inibe a atividade da JNK, afectando a fosforilação de factores de transcrição específicos e modulando a expressão de Fbxw22.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

O KN-93 actua como um inibidor indireto, influenciando o Fbxw22 através da via CaMKII. Ao inibir a CaMKII, interrompe a sinalização de cálcio, levando à modulação a jusante da expressão e função da Fbxw22.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

O UCN-01, um inibidor direto, interrompe o Fbxw22 ao inibir a quinase CHK1. Isto impede a resposta aos danos no ADN mediada pela CHK1, levando à estabilização e inibição do Fbxw22.

VX-11e

896720-20-0sc-507301
10 mg
$180.00
(0)

O VX-11e actua como um inibidor indireto, visando o Fbxw22 através da via Bcr-Abl. Ao inibir a Bcr-Abl, influencia a proliferação celular e a modulação a jusante da expressão de Fbxw22 em determinados contextos celulares.