FAM8A1 Inhibitoren
Gängige FAM8A1 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6 und PI-103 CAS 371935-74-9.
FAM8A1-Inhibitoren wirken im Allgemeinen durch die Unterbrechung wichtiger zellulärer Signalwege. Viele zielen auf die EGFR-Signalkaskade ab; Wirkstoffe wie Erlotinib, Gefitinib, Lapatinib und Afatinib binden an die ATP-bindende Stelle der EGFR-Tyrosinkinase und verringern dadurch deren Aktivierung. Auf diese Weise können diese Inhibitoren indirekt die Aktivität von FAM8A1 unterdrücken, da das Protein dem EGFR nachgeschaltet ist. Durch diese Wirkungsweise wird der EGFR-Signalweg effektiv gestört, was zu einer indirekten Beeinträchtigung von FAM8A1 führt.
Gleichzeitig können FAM8A1-Inhibitoren auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielen, an dem FAM8A1 beteiligt ist. Inhibitoren wie PI-103, LY294002, Wortmannin und GDC-0941 sind potente PI3K-Inhibitoren, die die Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs reduzieren und damit indirekt FAM8A1 hemmen. Darüber hinaus hemmen AKT-spezifische Inhibitoren wie MK-2206, AZD5363, Perifosin und Triciribin gezielt AKT, eine Schlüsselkomponente des PI3K/AKT-Signalwegs, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von FAM8A1 führt. Durch Unterbrechung dieser wichtigen Signalwege können die Inhibitoren daher indirekt die Aktivität von FAM8A1 unterdrücken.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der an die ATP-Bindungsstelle der EGFR-Tyrosinkinase bindet und deren Aktivierung verhindert. FAM8A1, das stromabwärts von EGFR wirkt, kann indirekt gehemmt werden, wenn die EGFR-Signalübertragung unterdrückt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt den EGFR durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle. Diese Hemmung führt zu einer Unterdrückung der nachgeschalteten Signalübertragung, einschließlich FAM8A1. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt sowohl die EGFR- als auch die HER2/neu-Tyrosinkinasen und unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung. Diese Unterbrechung kann zu einer funktionellen Hemmung von FAM8A1 führen. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Afatinib hemmt irreversibel EGFR, HER2 und HER4, wodurch diese Signalwege behindert werden, was zu einer verminderten Aktivität von FAM8A1 führen kann. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein PI3K-Inhibitor, der direkt den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, einen Signalweg, an dem FAM8A1 beteiligt ist. Dies kann zu einer indirekten Hemmung von FAM8A1 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Weg unterbricht und FAM8A1 indirekt über diesen Weg hemmt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs zu einer indirekten funktionellen Hemmung von FAM8A1 führen kann. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht und so indirekt FAM8A1 hemmt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein AKT-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst und so indirekt FAM8A1 hemmt. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 ist ein AKT-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von FAM8A1 führt. | ||||||