FADS2-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms Fettsäure-Desaturase 2 (FADS2) steigern können. FADS2 ist von entscheidender Bedeutung für die Stoffwechselwege mehrfach ungesättigter Fettsäuren (PUFAs) und spielt eine Schlüsselrolle bei der Einführung von Doppelbindungen in Fettsäuren. Dieses Enzym ist ein wesentlicher Bestandteil der Biosynthese von langkettigen PUFAs, einschließlich Arachidonsäure, Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure. Die Aktivierung von FADS2 hat daher erhebliche Auswirkungen auf den Stoffwechsel und die Verfügbarkeit dieser essenziellen Fettsäuren. FADS2-Aktivatoren können unterschiedlicher Natur sein, darunter bestimmte Fettsäuren selbst, Verbindungen, die die Genexpression verändern, und Moleküle, die die Regulationsmechanismen des Enzyms beeinflussen.
Diese Aktivatoren wirken oft auf molekularer Ebene, indem sie entweder direkt mit dem Enzym interagieren oder die Expression des FADS2-Gens verändern. Einige Aktivatoren können an das aktive Zentrum oder an allosterische Stellen des Enzyms binden und so Konformationsänderungen bewirken, die die Enzymaktivität erhöhen. Andere könnten die Transkriptionsmaschinerie beeinflussen, was zu einer erhöhten Produktion des FADS2-Enzyms führt. Außerdem könnten bestimmte Aktivatoren die Stabilität des Enzyms beeinflussen und es so vor dem Abbau schützen, oder sie könnten die Lipidumgebung beeinflussen, in der FADS2 arbeitet, und so seine Aktivität fördern. Die Interaktion von FADS2-Aktivatoren mit dem Enzym ist ein komplexer Prozess und kann von verschiedenen Faktoren abhängen, darunter der zelluläre Kontext, das Vorhandensein von Cofaktoren und der allgemeine Stoffwechselzustand der Zelle. Das Verständnis der Mechanismen, nach denen diese Aktivatoren funktionieren, ist der Schlüssel zum Verständnis ihrer Rolle im Fettsäurestoffwechsel.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $72.00 $206.00 $290.00 | 9 | |
C75 ist ein Inhibitor der Fettsäuresynthase (FASN). Die Hemmung von FASN durch C75 kann FADS2 indirekt aktivieren, indem sie das zelluläre Gleichgewicht der Fettsäuresynthese und der Abbauwege beeinflusst, was zu einer potenziellen kompensatorischen Hochregulierung von FADS2 führt, um die Lipidhomöostase aufrechtzuerhalten. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Gamma (PPARγ) aktiviert. Durch die Aktivierung von PPARγ beeinflusst Rosiglitazon den Lipidstoffwechsel und kann sich indirekt auf die FADS2-Expression auswirken, indem es die transkriptionelle Regulation der Gene für die Fettsäuresynthese moduliert. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
A769662 ist ein direkter AMPK-Aktivator, der die AMPK-Phosphorylierung stimuliert. Durch die direkte Aktivierung von AMPK kann A769662 die zelluläre Energiemessung und den Stoffwechsel beeinflussen, was möglicherweise zu einer indirekten FADS2-Aktivierung führt, indem es Signalwege moduliert, die mit dem Lipidstoffwechsel und der Fettsäuresynthese zusammenhängen. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $194.00 $831.00 | 11 | |
GW0742 ist ein PPARβ/δ-Agonist, der den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Beta/Delta (PPARβ/δ) aktiviert. Durch die Aktivierung von PPARβ/δ kann GW0742 den Lipidstoffwechsel modulieren und sich möglicherweise indirekt auf die FADS2-Expression auswirken, indem es die transkriptionelle Regulation von Genen der Fettsäuresynthese beeinflusst. | ||||||