Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs FADS2

Les inhibiteurs courants de FADS2 comprennent, entre autres, SC 26196 CAS 218136-59-5, CAY 10566 CAS 944808-88-2, δ-Tocotrienol CAS 25612-59-3, BRD 7389 CAS 376382-11-5 et l'inhibiteur FABP4 CAS 300657-03-8.

FADS2, une enzyme clé dans la désaturation des acides gras, peut être modulée par une variété d'inhibiteurs chimiques. Parmi eux, sc-26196, CAY10566 et sc-26196A sont des inhibiteurs directs de FADS2, ciblant l'activité enzymatique responsable de la désaturation des acides gras. Ces composés interfèrent directement avec la conversion des acides gras précurseurs en formes plus insaturées, ce qui a un impact sur la composition des lipides cellulaires. Le delta-tocotriénol, un composé naturel, sert de modulateur indirect de FADS2 en régulant à la baisse l'activité transcriptionnelle de SREBP-1c, ce qui entraîne une diminution de l'expression de FADS2. Le Fasnall, quant à lui, influence indirectement le FADS2 en inhibant la synthase des acides gras (FASN), en perturbant la synthèse des acides gras de novo et en affectant la disponibilité du substrat pour la désaturation médiée par le FADS2.

PF-3845, un inhibiteur à petite molécule, module indirectement le FADS2 par son impact sur le métabolisme des endocannabinoïdes. En inhibant MAGL, PF-3845 augmente les niveaux de monoacylglycérol, influençant potentiellement l'activité de FADS2 et modifiant la désaturation des acides gras. L'extrait d'huile de périlla, riche en acides gras oméga-3, affecte indirectement le FADS2 en fournissant un surplus d'acide alpha-linolénique (ALA), un substrat pour la désaturation médiée par le FADS2. A939572, BRD7389, BMS-309403 et T863 sont des modulateurs indirects de FADS2 qui ciblent les protéines de liaison des éléments régulateurs des stérols (SREBP) ou la voie PPARα. Ces composés influencent l'expression de FADS2, ce qui a un impact sur la désaturation des acides gras et modifie les profils lipidiques cellulaires. En résumé, les divers mécanismes d'action présentés par ces inhibiteurs de FADS2 fournissent aux chercheurs des outils précieux pour explorer les voies complexes qui régulent la désaturation des acides gras et ses implications dans le métabolisme des lipides cellulaires.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

SC 26196

218136-59-5sc-361350
sc-361350A
10 mg
50 mg
$155.00
$630.00
3
(0)

Le SC 26196 agit comme un modulateur sélectif de l'acide gras désaturase 2 (FADS2), influençant le métabolisme des lipides grâce à ses interactions uniques avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente un mécanisme d'action distinct, favorisant la conversion des acides gras saturés en formes insaturées. Son profil cinétique révèle un schéma d'inhibition compétitif, permettant une régulation précise des voies de désaturation. Les caractéristiques structurelles du composé facilitent la liaison spécifique, ce qui a un impact sur la composition lipidique globale et la signalisation cellulaire.

CP 24,879 (hydrochloride)

10141-51-2sc-205269
sc-205269A
sc-205269B
sc-205269C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$38.00
$168.00
$294.00
$1295.00
1
(0)

Le CP 24 879 (chlorhydrate) est un puissant modulateur de la désaturase d'acide gras 2 (FADS2), s'engageant dans des interactions moléculaires uniques qui modifient la biosynthèse des lipides. Son affinité de liaison distincte favorise la transformation des acides gras saturés, influençant les voies métaboliques. Le composé présente un mécanisme d'inhibition non compétitif, ce qui lui permet d'ajuster avec précision les taux de désaturation. En outre, ses propriétés physicochimiques améliorent sa solubilité, optimisant ainsi son interaction avec les membranes lipidiques et les composants cellulaires.

Conjugated Linoleic Acid (9Z,11E)

2540-56-9sc-205264
sc-205264A
sc-205264B
sc-205264C
sc-205264D
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
10 g
$146.00
$566.00
$987.00
$3677.00
$26525.00
(0)

L'acide linoléique conjugué (9Z,11E) agit comme un modulateur sélectif de la désaturase d'acide gras 2 (FADS2), facilitant des voies enzymatiques uniques qui influencent le métabolisme des lipides. Sa conformation structurelle permet des interactions spécifiques avec le site actif de la FADS2, favorisant la conversion des acides gras par un mécanisme d'inhibition compétitive. La stéréochimie unique de ce composé renforce son affinité pour les bicouches lipidiques, ce qui a un impact sur la fluidité des membranes et les processus de signalisation cellulaire.

CAY 10566

944808-88-2sc-205109
sc-205109A
sc-205109B
1 mg
5 mg
25 mg
$115.00
$502.00
$1497.00
4
(1)

CAY10566 est une petite molécule inhibitrice de FADS2 qui interfère avec le processus de désaturation des acides gras. Il se lie directement à FADS2, perturbant son activité enzymatique dans la conversion des acides gras. Cette inhibition directe modifie le profil des acides gras en limitant la formation de plus d'acides gras insaturés, ce qui a un impact sur le métabolisme des lipides cellulaires et la signalisation.

δ-Tocotrienol

25612-59-3sc-205547
sc-205547A
1 mg
5 mg
$48.00
$199.00
1
(1)

Le δ-tocotriénol est un composé naturel qui module indirectement la FADS2 en influençant l'expression de l'enzyme. Il régule l'activité transcriptionnelle de SREBP-1c, un régulateur clé du métabolisme des lipides, ce qui entraîne une diminution de l'expression de FADS2.

BRD 7389

376382-11-5sc-361129
sc-361129A
10 mg
50 mg
$177.00
$700.00
(0)

Le BRD7389 est un composé chimique qui influence indirectement FADS2 en ciblant les protéines de liaison des éléments régulateurs des stérols (SREBP). Il inhibe le traitement des SREBP, ce qui entraîne une diminution de l'activation transcriptionnelle de FADS2. Cette modulation indirecte a un impact sur la désaturation des acides gras, modifiant la composition des lipides cellulaires et affectant potentiellement les voies de signalisation qui dépendent d'acides gras spécifiques.

Inhibiteur FABP4 Inhibitor

300657-03-8sc-202606
5 mg
$208.00
2
(1)

FABP4 Inhibitor (BMS-309403) est un composé chimique qui influence indirectement FADS2 en ciblant les protéines de liaison des éléments régulateurs des stérols (SREBP). Il inhibe le traitement des SREBP, ce qui entraîne une diminution de l'activation transcriptionnelle de FADS2. Cette modulation indirecte affecte la désaturation des acides gras, modifiant la composition des lipides cellulaires et ayant un impact potentiel sur les cascades de signalisation dépendant d'acides gras spécifiques.