F-Spondin inhibitors are a specialized class of compounds that target and inhibit the activity of F-Spondin, a protein that plays a critical role in the development and maintenance of the nervous system. F-Spondin, also known as Spondin-1, is an extracellular matrix protein predominantly expressed in the embryonic floor plate, a structure crucial for the proper guidance of axons during neural development. By modulating the interactions between F-Spondin and its associated receptors or binding partners, F-Spondin inhibitors provide researchers with the ability to study the intricate processes involved in neural patterning, axon guidance, and synaptic formation.
These inhibitors are particularly valuable in research focused on understanding the complex signaling pathways that F-Spondin is involved in, such as those related to neuron outgrowth, cell adhesion, and the organization of the extracellular matrix. By inhibiting F-Spondin, scientists can dissect its role in these processes and gain insights into how it influences the structural and functional aspects of the nervous system. Additionally, F-Spondin inhibitors enable the exploration of how disruptions in F-Spondin activity might contribute to neurodevelopmental disorders or other conditions characterized by abnormal neural connectivity. This makes them indispensable tools for advancing our knowledge of neurobiology, particularly in areas related to the molecular mechanisms governing neural development and the establishment of neural circuits. Through the use of F-Spondin inhibitors, researchers can further elucidate the roles of extracellular matrix proteins in the central nervous system, enhancing our overall understanding of neural architecture and its regulation.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Un inibitore della tankyrase che stabilizza Axin e inibisce la segnalazione Wnt. Viene utilizzato nella ricerca per studiare la regolazione della β-catenina nella via Wnt e per interrompere potenzialmente la funzione della spondina. | ||||||
Tirofiban, Hydrochloride | 150915-40-5 | sc-208440 | 10 mg | $211.00 | ||
Inibitore non peptidico del recettore del fibrinogeno (integrina &alfa;IIbβ3). Viene utilizzato clinicamente come farmaco antiaggregante per ridurre il rischio di trombosi e potenzialmente interrompere la funzione della spondina. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Inibitore selettivo di ROCK, ampiamente utilizzato. È stato fondamentale negli studi di biologia cellulare, in particolare nelle aree della motilità cellulare e dell'apoptosi e per interrompere potenzialmente la funzione della spondina. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Un peptide sintetico che inibisce le integrine &alfa;vβ3 e &alfa;vβ5. È studiato principalmente per le sue proprietà anti-angiogeniche nella terapia del cancro e per interrompere potenzialmente la funzione della spondina. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inibisce la produzione di Wnt e quindi la segnalazione Wnt. IWP-2 è selettivo per la porcospina (PORCN), una O-aciltransferasi legata alla membrana coinvolta nell'elaborazione e nella secrezione di Wnt e potenzialmente in grado di interrompere la funzione della spondina. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Un inibitore di PORCN utilizzato nella ricerca sul cancro, in particolare per studiare i tumori che dipendono dalla segnalazione Wnt per la crescita e la sopravvivenza e per interrompere potenzialmente la funzione della spondina. |