Estriol Inibidores

Os inibidores comuns do estriol incluem, entre outros, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o ICI 182,780 CAS 129453-61-8, o letrozol CAS 112809-51-5, o anastrozol CAS 120511-73-1 e o exemestano CAS 107868-30-4.

Os inibidores do estriol, num contexto mais amplo, referem-se a compostos e substâncias químicas que podem bloquear ou reduzir eficazmente a ação e a síntese do estriol, uma forma de estrogénio. O principal mecanismo de ação de muitos destes produtos químicos consiste em antagonizar os receptores de estrogénio, reduzindo assim os efeitos celulares do estriol e de outros estrogénios. Substâncias químicas como o tamoxifeno, o raloxifeno e o toremifeno são designadas moduladores selectivos dos receptores de estrogénio (SERM). Apresentam efeitos específicos nos tecidos, actuando como antagonistas em alguns tecidos e agonistas noutros. A sua capacidade de competir com os estrogénios, como o estriol, pelos locais de ligação ao recetor de estrogénios, torna-os protagonistas nesta categoria.

Em contrapartida, substâncias químicas como o letrozol, o anastrozol e o exemestano são inibidores da aromatase. A aromatase é a enzima responsável pela síntese de estrogénios. Ao inibir esta enzima, estes químicos reduzem efetivamente a síntese e, consequentemente, os níveis de estriol. O fulvestrant destaca-se por promover a degradação do próprio recetor de estrogénio, acrescentando um mecanismo único a este grupo.