Eotaxin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion von Eotaxin, einem Chemokin, das eine wichtige Rolle beim Transport von Immunzellen, insbesondere bei der Rekrutierung von Eosinophilen, spielt, zu hemmen. Eotaxin ist Teil der CC-Chemokin-Familie und dafür bekannt, dass es an den CCR3-Rezeptor auf der Oberfläche von Eosinophilen und anderen Immunzellen binden kann, wodurch deren Bewegung zu Entzündungsherden oder Gewebeschäden gelenkt wird. Durch die Hemmung von Eotaxin können diese Verbindungen die Fähigkeit des Chemokins, Eosinophile anzuziehen, beeinträchtigen und so die Entzündungsreaktion modulieren. Eotaxin-Hemmer wirken in der Regel, indem sie entweder die Interaktion zwischen Eotaxin und seinem Rezeptor CCR3 blockieren oder Eotaxin selbst neutralisieren und so verhindern, dass es Immunzellen signalisiert. Bei der Entwicklung von Eotaxin-Hemmern werden Moleküle identifiziert, die sich spezifisch und mit hoher Affinität an Eotaxin oder seinen Rezeptor binden können. Die Strukturanalyse von Eotaxin und seinen Bindungsinteraktionen mit CCR3 hat wertvolle Erkenntnisse für die Entwicklung dieser Inhibitoren geliefert und die Herstellung von Verbindungen ermöglicht, die selektiv auf dieses Chemokin abzielen, ohne andere Mitglieder der Chemokinfamilie zu beeinflussen. Die Fähigkeit, Eotaxin zu hemmen, ist wichtig für die Forschung, die sich auf das Verständnis der Regulierung der Immunzellmigration und der umfassenderen Mechanismen zur Kontrolle von Entzündungen konzentriert. Eotaxin-Hemmer sind nützliche Hilfsmittel bei der Erforschung der Rolle von Chemokinen bei Immunreaktionen und bei der Untersuchung der molekularen Signalwege, die die Aktivität von Eosinophilen steuern. Diese Verbindungen tragen zu einem tieferen Verständnis darüber bei, wie die Chemokin-Signalübertragung die Dynamik von Immunzellen und die Gewebereaktionen unter verschiedenen physiologischen Bedingungen beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verlukast | 120443-16-5 | sc-213152 | 10 mg | $444.00 | ||
Ein Antagonist des Leukotrien-D4-Rezeptors wirkt indirekt auf die Eotaxin-Signalübertragung, indem er die Aktivität der Eosinophilen moduliert. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Ähnlich wie Verlukast ist es ein Leukotrien-Rezeptor-Antagonist, der die Eotaxin-vermittelte Eosinophilen-Migration indirekt beeinflussen kann. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
Ein weiterer Leukotrienrezeptor-Antagonist wirkt sich indirekt auf den Eotaxin-Signalweg aus, indem er eosinophil-bezogene Reaktionen moduliert. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
Ein wirksamer Leukotrien-D4-Rezeptor-Antagonist, der indirekt die Eotaxin-Signalübertragung beeinflusst, indem er das Verhalten der Eosinophilen verändert. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
Ebenfalls ein Leukotrienrezeptor-Antagonist, der indirekt die Eotaxin-CCR3-Interaktion moduliert, indem er die eosinophilen Reaktionen beeinflusst. | ||||||