Gli inibitori dell'enkurin sono una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con l'enkurin, una proteina coinvolta in varie vie di segnalazione cellulare. L'enkurin stessa è nota per agire come proteina di impalcatura, svolgendo un ruolo critico nella segnalazione del calcio all'interno delle cellule, in particolare interagendo con le proteine che regolano i canali del calcio. Di conseguenza, l'enkurin è strettamente associata alla modulazione dei livelli di calcio intracellulare, che sono essenziali per numerosi processi cellulari, come la trasduzione del segnale, la motilità cellulare e altre risposte cellulari. Gli inibitori dell'enkurin sono progettati per interferire con le sue capacità di legame o di formare complessi con altre proteine di segnalazione, alterando di fatto le vie di segnalazione calcio-dipendenti in cui è coinvolta. Le caratteristiche strutturali precise di questi inibitori possono variare notevolmente; tuttavia, spesso possiedono gruppi funzionali che consentono loro di interagire con i domini chiave o i siti attivi dell'enkurina. L'attività degli inibitori dell'enkurina è caratterizzata dalla capacità di modulare o ridurre la funzione dell'enkurina, con effetti a valle sulla segnalazione del calcio e su altre vie cellulari. Legandosi specificamente all'enkurina o interrompendo la sua interazione con le proteine partner, questi inibitori possono modificare il comportamento dei complessi di segnalazione e delle vie che fanno affidamento sull'enkurina come mediatore o regolatore. Dato che l'enkurin gioca un ruolo significativo nella segnalazione intracellulare, la comprensione della relazione struttura-attività degli inibitori dell'enkurin è fondamentale per determinare la loro efficienza di legame, selettività e potenza. La natura chimica di questi inibitori varia, ma spesso condividono motivi comuni che facilitano la loro specificità per l'enkurina. Questi motivi permettono agli inibitori di legarsi alle regioni strutturali uniche dell'enkurin, che possono influenzare la conformazione e la funzione della proteina. L'esplorazione e lo sviluppo degli inibitori dell'enkurina continuano a fornire preziose indicazioni sui meccanismi di regolazione della segnalazione cellulare e sul potenziale di modulazione dei processi calcio-dipendenti a livello molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio intracellulare. La BAPTA-AM può abbassare i livelli di Ca2+ intracellulare, inibendo così potenzialmente la capacità di legare il Ca2+ dell'Enkurin. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagonista della calmodulina. Inibendo la calmodulina, il W-7 può interferire indirettamente con l'interazione dell'Enkurin con le vie dipendenti dalla calmodulina. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Inibitore della chinasi. L'ML-9 può inibire la miosina chinasi a catena leggera (MLCK), influenzando forse il ruolo dell'Enkurin nella riorganizzazione citoscheletrica. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibitore della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina. KN-93 può ridurre indirettamente la modulazione di Enkurin della segnalazione mediata da CaMKII. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina. La ciclosporina A può influire indirettamente sulla potenziale regolazione di Enkurin della segnalazione mediata dalla calcineurina. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Inibitore della calcineurina. FK-506 può inibire la calcineurina, influenzando potenzialmente qualsiasi segnalazione di calcineurina associata a Enkurin. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Antagonista del recettore del trisfosfato di inositolo. Inibendo l'IP3R, la Xestospongina C può interrompere la segnalazione del Ca2+, influenzando eventualmente l'attività dell'Enkurin. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA). La tapigargina può aumentare il calcio citosolico, il che potrebbe inibire le funzioni Ca2+dipendenti dell'Enkurin. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Bloccante dei canali del calcio di tipo L. La nimodipina può diminuire l'afflusso di Ca2+, influenzando potenzialmente i processi calcio-dipendenti di Enkurin. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Modulatore del recettore della ryanodina. La ryanodina può alterare il rilascio di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico, influenzando potenzialmente il ruolo dell'Enkurin nella segnalazione del Ca2+. |