Los inhibidores EG668200 son una clase de pequeñas moléculas caracterizadas por su especificidad en la modulación de las vías celulares, en particular las implicadas en las cascadas de señalización y la regulación metabólica. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse a enzimas o proteínas específicas, a menudo con un alto grado de selectividad, para alterar su actividad y afectar así a los procesos bioquímicos más amplios de los que forman parte. Estructuralmente, los inhibidores EG668200 suelen estar compuestos por anillos aromáticos o heterocíclicos, lo que les permite interactuar con precisión con los sitios de unión de sus proteínas diana. Estas características estructurales permiten a los inhibidores formar interacciones no covalentes estables con sus dianas, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, que les confieren su potencia y selectividad. Además, están diseñados para poseer propiedades fisicoquímicas óptimas, como una hidrofobicidad equilibrada y un tamaño molecular adecuado, que permiten una permeabilidad celular eficaz y la interacción dentro de los compartimentos celulares.La acción mecanicista de los inhibidores EG668200 implica normalmente la modulación de la función de enzimas o receptores específicos, alterando la transducción normal de señales o las vías bioquímicas en las que participan. Al unirse al sitio activo o al sitio alostérico de una proteína diana, estos inhibidores pueden bloquear el acceso al sustrato, alterar la conformación de la proteína o interrumpir las interacciones proteína-proteína. Estos efectos pueden tener diversas consecuencias, como la inhibición de la actividad enzimática, la modulación de la señalización de receptores o la alteración de la expresión génica. El diseño y la aplicación de estos inhibidores se basan en la comprensión de la biología estructural y la química de las proteínas diana, así como de las vías dinámicas en las que influyen. Al explotar estas características moleculares, los inhibidores EG668200 sirven como poderosas herramientas en la investigación bioquímica para diseccionar y manipular procesos celulares complejos, mejorando nuestra comprensión de la función de las proteínas y la regulación celular a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede regular una amplia gama de procesos celulares, posiblemente afectando a la señalización o secreción de Esp15. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, lo que podría afectar a la expresión o actividad de péptidos como el Esp15. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K, y puede alterar la vía de señalización PI3K/Akt, afectando potencialmente a los procesos relacionados con Esp15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede influir en las vías de respuesta al estrés que podrían regular la Esp15. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que puede afectar a factores de transcripción que podrían regular la expresión de proteínas como Esp15. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, lo que podría afectar a la producción de péptidos como Esp15. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, lo que podría afectar a la secreción de Esp15. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica, que puede reducir la producción global de proteínas, incluida la Esp15. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que podría disminuir los niveles de expresión de genes que codifican péptidos como el Esp15. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 inhibe el proteasoma, aumentando potencialmente los niveles de proteínas ubiquitinadas, lo que podría afectar a la estabilidad de los péptidos, incluido el Esp15. | ||||||