Date published: 2025-9-9

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EG633057 Inibidores

Os inibidores comuns do EG633057 incluem, mas não se limitam a BI 2536 CAS 755038-02-9, BI6727 CAS 755038-65-4, GSK461364 CAS 929095-18-1, Polo-like Kinase Inhibitor III CAS 660868-91-7 e RO-3306 CAS 872573-93-8.

Os inibidores da EG633057 são uma classe de compostos químicos que exibem uma capacidade de modular as vias biológicas, visando especificamente o seu substrato molecular. Estes inibidores são pequenas moléculas caracterizadas pela sua capacidade de se ligarem a determinadas proteínas ou enzimas alvo, alterando assim a sua atividade. A especificidade e a afinidade dos inibidores EG633057 para os seus alvos moleculares resultam frequentemente da sua composição estrutural precisa, que lhes permite interagir com sítios ou domínios de ligação específicos das suas proteínas-alvo. Normalmente, têm uma estrutura química complexa que lhes permite estabelecer interações não covalentes, como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals, tornando-os altamente selectivos no seu modo de ação. As propriedades físico-químicas destes inibidores, incluindo o seu peso molecular, solubilidade e estabilidade, desempenham um papel significativo na sua eficácia e biodisponibilidade, uma vez que ditam a capacidade dos inibidores para atingirem os seus locais-alvo nos sistemas biológicos. Estruturalmente, os inibidores EG633057 podem conter sistemas de anéis aromáticos, núcleos heterocíclicos ou grupos funcionais que são necessários para a sua função inibitória. A conceção e a síntese destes compostos envolvem frequentemente estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a sua afinidade de ligação e seletividade para os seus alvos. As modificações da estrutura química dos inibidores do EG633057 podem alterar drasticamente as suas propriedades de ligação e, consequentemente, a sua atividade nos sistemas biológicos. Devido à sua especificidade, são frequentemente utilizados como instrumentos de investigação para sondar e compreender as vias e os processos biológicos a nível molecular. Ao inibir uma determinada proteína ou enzima, podem ser utilizados para elucidar o papel destas biomoléculas em vários processos celulares, tornando os inibidores EG633057 inestimáveis para estudos mecanísticos. A sua função altamente especializada e a sua seletividade proporcionam uma plataforma para a exploração de mecanismos biológicos, com destaque para a compreensão das interações moleculares e das vias de sinalização.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
$148.00
$515.00
8
(1)

Inibe a PLK1 ligando-se à bolsa de ATP, conduzindo à paragem do ciclo celular e a defeitos do fuso mitótico.

BI6727

755038-65-4sc-364432
sc-364432A
sc-364432B
sc-364432C
sc-364432D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$147.00
$1029.00
$1632.00
$3264.00
$4296.00
1
(1)

Liga-se ao local de ligação ao ATP da PLK1, provocando a paragem do ciclo celular na transição G2/M.

GSK461364

929095-18-1sc-364504
sc-364504A
10 mg
50 mg
$500.00
$1540.00
(0)

Inibe seletivamente a atividade da PLK1, levando à interrupcao da mitose e à apoptose nas células cancerígenas.

Polo-like Kinase Inhibitor III

660868-91-7sc-203202
500 µg
$107.00
1
(0)

Um inibidor de PLK1 que leva à paragem do ciclo celular na fase G2/M ao interferir com as funções dependentes de PLK1.

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
$65.00
$160.00
$320.00
37
(1)

Inibe a PLK1, levando à paragem mitótica ao impedir a entrada na mitose.

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
$119.00
$670.00
(1)

Um composto de dupla ação que inibe tanto a PLK1 como a tirosina quinase de Bruton, levando a uma diminuição da progressão mitótica.