Os inibidores da EG633057 são uma classe de compostos químicos que exibem uma capacidade de modular as vias biológicas, visando especificamente o seu substrato molecular. Estes inibidores são pequenas moléculas caracterizadas pela sua capacidade de se ligarem a determinadas proteínas ou enzimas alvo, alterando assim a sua atividade. A especificidade e a afinidade dos inibidores EG633057 para os seus alvos moleculares resultam frequentemente da sua composição estrutural precisa, que lhes permite interagir com sítios ou domínios de ligação específicos das suas proteínas-alvo. Normalmente, têm uma estrutura química complexa que lhes permite estabelecer interações não covalentes, como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals, tornando-os altamente selectivos no seu modo de ação. As propriedades físico-químicas destes inibidores, incluindo o seu peso molecular, solubilidade e estabilidade, desempenham um papel significativo na sua eficácia e biodisponibilidade, uma vez que ditam a capacidade dos inibidores para atingirem os seus locais-alvo nos sistemas biológicos. Estruturalmente, os inibidores EG633057 podem conter sistemas de anéis aromáticos, núcleos heterocíclicos ou grupos funcionais que são necessários para a sua função inibitória. A conceção e a síntese destes compostos envolvem frequentemente estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a sua afinidade de ligação e seletividade para os seus alvos. As modificações da estrutura química dos inibidores do EG633057 podem alterar drasticamente as suas propriedades de ligação e, consequentemente, a sua atividade nos sistemas biológicos. Devido à sua especificidade, são frequentemente utilizados como instrumentos de investigação para sondar e compreender as vias e os processos biológicos a nível molecular. Ao inibir uma determinada proteína ou enzima, podem ser utilizados para elucidar o papel destas biomoléculas em vários processos celulares, tornando os inibidores EG633057 inestimáveis para estudos mecanísticos. A sua função altamente especializada e a sua seletividade proporcionam uma plataforma para a exploração de mecanismos biológicos, com destaque para a compreensão das interações moleculares e das vias de sinalização.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Inibe a PLK1 ligando-se à bolsa de ATP, conduzindo à paragem do ciclo celular e a defeitos do fuso mitótico. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Liga-se ao local de ligação ao ATP da PLK1, provocando a paragem do ciclo celular na transição G2/M. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
Inibe seletivamente a atividade da PLK1, levando à interrupcao da mitose e à apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Um inibidor de PLK1 que leva à paragem do ciclo celular na fase G2/M ao interferir com as funções dependentes de PLK1. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Inibe a PLK1, levando à paragem mitótica ao impedir a entrada na mitose. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Um composto de dupla ação que inibe tanto a PLK1 como a tirosina quinase de Bruton, levando a uma diminuição da progressão mitótica. |