EG436003 抑制因子
常见的 EG436003 抑制剂包括但不限于去铁胺 CAS 70-51-9、苯肼 CAS 100-63-0、亚硝酸钠 CAS 7632-00-0、L-半胱氨酸 CAS 52-90-4 和 3-氨基-1,2,4-三唑 CAS 61-82-5。
EG436003抑制剂是一类化合物，其特点是能够抑制EG436003靶蛋白的生物活性。这些抑制剂通常为小分子，设计用于结合EG436003蛋白的特定区域，从而在分子水平上调节其活性。这些抑制剂的设计通常依赖于EG436003蛋白的详细结构和生化信息，包括其结合口袋、构象以及参与其功能的关键氨基酸。从结构上看，EG436003抑制剂可能具有多种化学骨架，通常包含芳香环、杂环基团以及羟基、酰胺或磺酰胺等官能团，这些官能团可增强它们与目标蛋白的结合亲和力和特异性。这些化学修饰的精确性质经过定制，可改善抑制剂与EG436003之间的相互作用，确保有效的结合和抑制。这种结构-功能关系中的特殊性使得这些抑制剂在调节EG436003蛋白的活性方面特别有效。就其化学行为而言，EG436003抑制剂通常表现出良好的物理化学性质，使其能够与EG436003靶蛋白有效相互作用。这些性质包括合适的亲脂性，允许膜渗透性，以及适当的分子量，促进结合和细胞摄取。此外，它们的设计通常旨在在稳定性和反应性之间取得平衡，确保抑制剂在生物条件下保持活性，同时有效地与目标蛋白结合。EG436003抑制剂的结合机制通常涉及非共价相互作用，如氢键、疏水相互作用和范德华力，这些相互作用有助于提高其特异性和效力。EG436003抑制剂的开发还考虑了其选择性，旨在最大限度地减少可能导致不良生物效应的非靶向相互作用。因此，这些抑制剂通过精确和靶向结合在调节EG436003蛋白的活性方面发挥着至关重要的作用，为研究该蛋白在各种生物学环境中的功能提供了宝贵的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
去铁胺是 Hbb-bh2 的直接抑制剂，它能螯合铁离子，破坏血红素结合活性和氧载体活性。它对铁的螯合作用影响了氧转运功能，抑制了 Hbb-bh2 在氧转运和血红素相关活动中的预期作用。 | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
苯肼通过诱导溶血、影响血红蛋白结合和氧载体活性，直接抑制Hbb-bh2。它对血红蛋白功能的破坏会影响Hbb-bh2在氧运输和血红素相关活动中的预期作用。 | ||||||
Sodium nitrite | 7632-00-0 | sc-203393A sc-203393B sc-203393 | 25 g 100 g 500 g | $20.00 $22.00 $40.00 | 1 | |
亚硝酸钠通过氧化血红素直接抑制Hbb-bh2，影响氧载体活性。它对血红素化学的影响破坏了基因在氧运输和血红素相关活动中的预期作用，抑制了与血红蛋白相关的关键功能。 | ||||||
L-Cysteine | 52-90-4 | sc-286072 sc-286072A sc-286072B sc-286072C sc-286072D | 25 g 100 g 500 g 5 kg 10 kg | $50.00 $110.00 $440.00 $1128.00 $2135.00 | 1 | |
L-Cysteine 通过促进谷胱甘肽的合成间接抑制 Hbb-bh2，影响谷胱甘肽的代谢过程。它对谷胱甘肽的影响直接影响了 Hbb-bh2 在谷胱甘肽代谢调节中的预测作用，表明这是一种间接调节机制。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
叠氮化钠是一种直接抑制Hbb-bh2的物质，通过与血红素结合，破坏氧的结合和运输。它与血红素的相互作用直接影响基因在氧载体活性和氧转运中的预期作用，从而抑制这些关键功能。 | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
对乙酰氨基酚是 Hbb-bh2 的间接抑制剂，它能促进谷胱甘肽耗竭，影响谷胱甘肽代谢过程。对乙酰氨基酚对谷胱甘肽的影响直接影响了 Hbb-bh2 在谷胱甘肽代谢调节中的预期作用，这表明这是一种间接调节机制。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过调节过氧化物酶活性间接抑制Hbb-bh2。它对过氧化物酶功能的影响间接影响了Hbb-bh2在过氧化氢分解代谢中的预期作用，突显了抑制该基因的潜在间接调节机制。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种间接的 Hbb-bh2 抑制剂，它能影响血红蛋白的结合活性。它对高铁血红蛋白结合的干扰间接影响了 Hbb-bh2 在高铁血红蛋白-血红蛋白复合物形成中的预测作用，这表明抑制该基因的间接调控机制。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
亚砷酸钠会促进氧化应激，影响过氧化物酶的活性，从而间接抑制 Hbb-bh2。亚砷酸钠对过氧化物酶功能的影响间接影响了Hbb-bh2在过氧化氢分解过程中的预期作用，突出了抑制该基因的潜在间接调控机制。 | ||||||