EG434219-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Moleküls EG434219 zu hemmen, das wahrscheinlich an wichtigen regulatorischen Prozessen innerhalb zellulärer Signal- oder Enzymwege beteiligt ist. Es wird vermutet, dass EG434219 eine entscheidende Rolle bei der Modulation biochemischer Wechselwirkungen oder Proteinfunktionen spielt, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unerlässlich sind. Dieses Molekül kann an Prozessen wie der Proteinphosphorylierung, Dephosphorylierung oder Signaltransduktion beteiligt sein und als regulatorischer Kontrollpunkt in verschiedenen zellulären Netzwerken dienen. Die Hemmung von EG434219 beeinträchtigt seine Fähigkeit, mit Zielsubstraten oder Signalmolekülen zu interagieren, wodurch die von ihm regulierten biologischen Signalwege verändert werden. Diese Inhibitoren sind ein wertvolles Instrument, um die genaue Rolle von EG434219 in zellulären Prozessen und seine Auswirkungen auf die breitere biochemische Landschaft zu erforschen. Strukturell sind EG434219-Inhibitoren so konzipiert, dass sie an spezifische funktionelle Stellen auf dem EG434219-Molekül binden, wie z. B. an dessen aktive Stelle oder an allosterische Stellen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, indem sie die Interaktion zwischen EG434219 und seinen Substraten direkt blockieren, oder durch nicht-kompetitive Mechanismen, die Konformationsänderungen induzieren und die Funktionsfähigkeit des Moleküls verringern. Durch die Hemmung von EG434219 können Forscher die nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Signalwege untersuchen, die auf seiner Aktivität beruhen, und so Erkenntnisse darüber gewinnen, wie dieses Molekül Prozesse wie Protein-Protein-Wechselwirkungen, Signaltransduktion oder Stoffwechselregulation steuert. Diese Forschung trägt dazu bei, die Rolle von EG434219 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Organisation zu beleuchten und zu einem umfassenderen Verständnis darüber beizutragen, wie regulatorische Moleküle komplexe biologische Systeme modulieren und eine ordnungsgemäße Zellfunktion sicherstellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Hemmt die NF-kappaB-Signalübertragung, indem es die Aktivierung der I-kappaB-Kinase verhindert und dadurch die durch Trim30c vermittelte positive Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalübertragung herunterreguliert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Ubiquitin-Proteasom-abhängigen Abbau blockiert, die Ubiquitin-Proteinligase-Aktivität von Trim30c unterbricht und Proteine stabilisiert, die an NF-kappaB-Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Hemmt selektiv die nukleare Translokation von NF-kappaB und wirkt damit der durch Trim30c vermittelten positiven Regulierung der Aktivität des Transkriptionsfaktors NF-kappaB entgegen. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Moduliert mehrere zelluläre Signalwege, einschließlich der NF-kappaB-Signalisierung, indem es indirekt die Rolle von Trim30c bei der positiven Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalisierung hemmt. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
Hemmt TAK1, eine Kinase im NF-kappaB-Signalweg, was zu einer reduzierten NF-kappaB-Signalisierung führt und der positiven Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalisierung durch Trim30c entgegenwirkt. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Blockiert die IkappaB-Kinase-Aktivität, hemmt die NF-kappaB-Signalisierung und schwächt die positive Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalisierung durch Trim30c ab. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
Hemmt selektiv XIAP, wodurch die Hemmung von Caspasen unterbrochen und Apoptose ausgelöst wird, was sich möglicherweise auf die von Trim30c vermittelte Regulierung der NF-kappaB-Signalgebung auswirkt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Hemmt die IkappaB-Kinase und die NF-kappaB-Aktivierung und reduziert damit die positive Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalübertragung durch Trim30c. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von IkappaB verhindert, was zu einer verringerten NF-kappaB-Signalisierung führt und der durch Trim30c vermittelten positiven Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalisierung entgegenwirkt. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Hemmt IKK-2, eine Schlüsselkomponente des NF-kappaB-Signalwegs, wodurch die positive Regulierung des I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalwegs durch Trim30c abgeschwächt wird. | ||||||