Inhibiteurs EDG-1
Les inhibiteurs courants de l'EDG-1 comprennent, entre autres, le VPC 23019 CAS 449173-19-7, le sel de trifluoroacétate W146 CAS 909725-62-8, le FTY720 CAS 162359-56-0, le sel de sodium AM-095 CAS 1345614-59-6 et le PF-543 CAS 1415562-82-1.
Les inhibiteurs de l'EDG-1 constituent une classe chimique distincte de composés ciblant spécifiquement le récepteur du gène de différenciation endothéliale 1 (EDG-1). Également connu sous le nom de récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1P1), l'EDG-1 est un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) qui joue un rôle essentiel dans les voies de signalisation cellulaires. Il est principalement exprimé à la surface de divers types de cellules, notamment les cellules endothéliales et les cellules immunitaires. EDG-1 est impliqué dans la régulation de divers processus cellulaires, tels que la migration, la prolifération et la survie des cellules. Par ses interactions avec le ligand sphingosine-1-phosphate, EDG-1 provoque des réponses intracellulaires complexes, influençant le comportement et la fonction cellulaires.
Les inhibiteurs de l'EDG-1 sont conçus pour se lier sélectivement au récepteur de l'EDG-1, bloquant ainsi l'activation du récepteur par son ligand naturel, la sphingosine-1-phosphate. Cette inhibition de l'activité de l'EDG-1 peut moduler diverses voies de signalisation intracellulaires et les réponses cellulaires régulées par le récepteur. En interférant avec la signalisation de l'EDG-1, ces inhibiteurs ont un impact sur les processus cellulaires fondamentaux et contribuent à la compréhension de la biologie cellulaire. Les chercheurs étudient activement les propriétés pharmacologiques et les mécanismes d'action des inhibiteurs de l'EDG-1 afin d'explorer leurs applications dans divers domaines scientifiques. Il est important de noter que la compréhension actuelle des inhibiteurs de l'EDG-1 est principalement basée sur la recherche. D'autres études sont nécessaires pour élucider le spectre complet de leurs effets et de leur utilité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
VPC 23019 est un inhibiteur chimique ciblant l'EDG-1 (récepteur S1P1). Il perturbe la liaison et l'activation du récepteur, ce qui entraîne la modulation des voies de signalisation en aval. Son mécanisme d'action permet d'élucider le rôle de l'EDG-1 dans les processus cellulaires. | ||||||
W146 trifluoroacetate salt | 909725-62-8 | sc-296700 sc-296700A | 500 µg 1 mg | $150.00 $280.00 | 4 | |
Le sel de trifluoroacétate W146 agit comme un inhibiteur sélectif du récepteur EDG-1 (S1P1). En ciblant EDG-1, il interfère avec la fonction normale du récepteur, perturbant les voies de signalisation en aval. Cette inhibition de l'EDG-1 offre aux chercheurs un outil précieux pour étudier le rôle de ce récepteur dans divers processus biologiques. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
Inhibiteur sélectif de SphK1 qui affecte indirectement la signalisation de l'EDG-1 en inhibant la production de S1P. Cela conduit à une réduction de l'activation de l'EDG-1, influençant les réponses cellulaires en aval. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Phosphorylé par la sphingosine kinase 2 (SK2) en FTY720-phosphate, qui agit comme un agoniste de S1P1, conduisant à l'internalisation et à la dégradation du récepteur. La réduction de l'expression de l'EDG-1 inhibe les voies de signalisation. | ||||||
AM-095 Sodium Salt | 1345614-59-6 | sc-506843 | 5 mg | $240.00 | ||
Le sel de sodium AM-095 agit comme un inhibiteur sélectif du récepteur EDG-1 (S1P1). En ciblant EDG-1, il perturbe la fonction normale du récepteur, ce qui entraîne une modulation des voies de signalisation en aval. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $37.00 $52.00 | 1 | |
Il active spécifiquement l'EDG-1, induisant l'internalisation et la dégradation du récepteur. Cette activation entraîne une désensibilisation de la signalisation de l'EDG-1, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les fonctions biologiques du récepteur. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
Bloque l'activation de l'EDG-1, ce qui entraîne la modulation des voies de signalisation en aval. | ||||||