EAT-2B アクチベーター
一般的なEAT-2B活性化剤としては、Dasatinib CAS 302962-49-8、PP 2 CAS 172889-27-9、AICAR CAS 2627-69-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、Ruxolitinib CAS 941678-49-5が挙げられるが、これらに限定されない。
Sh2d1b2は、SH2ドメイン含有1B2として知られ、ペプチジル-チロシンリン酸化、ペプチジル-チロシンリン酸化のポジティブ制御、ナチュラルキラー細胞媒介細胞傷害性の制御など、重要な事象の上流またはその内部で作用することにより、細胞プロセスの編成に極めて重要な役割を果たしている。この遺伝子の機能は、免疫応答と細胞相互作用を制御するシグナル伝達カスケードへの重要な関与を示唆している。予測される細胞質局在は、動的な細胞プロセスとの関連を示唆しており、細胞の恒常性に不可欠な分子事象の複雑なネットワークに参加することを可能にしている。
Sh2d1b2の活性化は、様々な細胞内経路と分子メカニズムによって支配される多面的なプロセスである。具体的な化学物質の名前は明示されていないが、ペプチジル-チロシンリン酸化とナチュラルキラー細胞媒介性細胞毒性に関連するシグナル伝達カスケードを調節する間接的な活性化因子が複雑に絡み合っている。これらの活性化因子は下流の事象に影響を及ぼし、Sh2d1b2発現のアップレギュレーションに寄与する。特に、直接的な活性化因子は、ペプチジルチロシンリン酸化にポジティブな影響を与える事象を誘発することによって、Sh2d1b2を刺激する。さらに、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤のようなクロマチン修飾剤は、Sh2d1b2遺伝子座のアクセシビリティを変化させ、そのアップレギュレーションを促進する。Sh2d1b2の活性化に関するこの詳細な理解は、免疫応答や細胞シグナル伝達におけるSh2d1b2の制御的役割に光を当て、細胞機能を支配するダイナミックなプロセスについての洞察を与えてくれる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL阻害剤であるダサチニブは、ペプチジルチロシンリン酸化を阻害することで間接的にSh2d1b2を活性化する。この阻害は下流のシグナル伝達事象を混乱させ、ナチュラルキラー細胞媒介性細胞傷害性の制御に好影響を与え、Sh2d1b2の発現をアップレギュレートする。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼを抑制することで間接的にSh2d1b2を活性化します。これらのキナーゼの阻害は下流のシグナル伝達事象に影響を与え、ペプチジルチロシンリン酸化に好影響を与え、Sh2d1b2の発現をアップレギュレートします。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMPK 活性化剤である AICAR は、AMPK を刺激することで直接 Sh2d1b2 を活性化する。活性化された AMPK は細胞のエネルギー状態を調節し、ペプチジルチロシンリン酸化の正の調節に好影響を与える下流の事象を誘発し、Sh2d1b2 発現のアップレギュレーションにつながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTOR経路を抑制することで間接的にSh2d1b2を活性化します。mTORの阻害は、ペプチジルチロシンリン酸化の正の調節に関連する下流の事象に影響を与え、Sh2d1b2の発現のアップレギュレーションに寄与します。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK阻害剤であるルキソリチニブは、JAK-STATシグナル伝達を抑制することで間接的にSh2d1b2を活性化します。この経路の阻害は、ペプチジルチロシンリン酸化の正の調節に関連する下流の事象に影響を与え、Sh2d1b2の発現のアップレギュレーションに寄与します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンのアセチル化を促進することで間接的にSh2d1b2を活性化する。 クロマチン構造の変化によりSh2d1b2遺伝子座への接近性が向上し、ペプチジルチロシンリン酸化の正の調節に好影響を与え、Sh2d1b2のアップレギュレーションが促進される。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3阻害剤であるSB-216763は、GSK-3活性を抑制することで間接的にSh2d1b2を活性化する。GSK-3の阻害は下流のシグナル伝達事象に影響を及ぼし、ペプチジルチロシンリン酸化の正の調節に好影響を与え、Sh2d1b2の発現のアップレギュレーションを促進する。 | ||||||