DUSP22 Inhibitoren
Gängige DUSP22 Inhibitors sind unter underem BML-260 CAS 101439-76-3, NSC 95397 CAS 93718-83-3, SP600125 CAS 129-56-6, ERK Inhibitor II, FR180204 CAS 865362-74-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
DUSP22-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell zur Modulation der Aktivität des Enzyms Dual Specificity Phosphatase 22 (DUSP22) entwickelt wurden. DUSP22 ist ein Mitglied der Familie der Dual-Spezifität-Phosphatasen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, sowohl Tyrosin- als auch Serin-/Threonin-Reste auf verschiedenen Proteinsubstraten zu dephosphorylieren. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf molekularer Ebene mit DUSP22 interagieren, dessen enzymatische Aktivität stören und anschließend kritische zelluläre Signalwege beeinflussen. Auf molekularer Ebene wirken DUSP22-Inhibitoren in der Regel, indem sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden oder dessen Substratbindungsfähigkeit beeinträchtigen. Auf diese Weise verhindern sie die Dephosphorylierung von Zielproteinen, wie z. B. Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPKs) wie ERK, JNK und p38, die wesentliche Bestandteile intrazellulärer Signalkaskaden sind, die das Zellwachstum, die Differenzierung und die Stressreaktionen regulieren.
Diese Inhibitoren können eine Reihe von Strukturmotiven und Pharmakophoren annehmen, um ihre hemmende Wirkung zu erzielen, was sie zu einer chemisch vielfältigen Klasse macht. Darüber hinaus können einige DUSP22-Inhibitoren eine Selektivität für DUSP22 oder eine doppelte Spezifität für mehrere DUSPs aufweisen, was die Komplexität dieser chemischen Klasse weiter erhöht. DUSP22-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, intrazelluläre Signalnetzwerke durch Störung des Gleichgewichts zwischen Phosphorylierungs- und Dephosphorylierungsereignissen feinabzustimmen. Diese Modulation kann weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben, einschließlich Proliferation, Apoptose und Reaktion auf Umweltbelastungen. Die spezifischen Wirkmechanismen können zwar von DUSP22-Inhibitor zu DUSP22-Inhibitor variieren, doch ihre gemeinsame Rolle bei der Untersuchung und Manipulation des empfindlichen Gleichgewichts von Phosphorylierung und Dephosphorylierung unterstreicht ihre Bedeutung für unser Verständnis von Signaltransduktionswegen und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungskontexten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-260 | 101439-76-3 | sc-223822 | 10 mg | $140.00 | 1 | |
BML-260 wirkt als selektiver DUSP22-Inhibitor und weist einzigartige Bindungseigenschaften auf, die die Phosphataseaktivität des Enzyms stören. Sein molekulares Design erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum, wodurch die Konformation des Enzyms verändert und der Zugang zum Substrat behindert wird. Dieser Wirkstoff beeinflusst Signalwege, indem er die Dephosphorylierung von Schlüsselproteinen moduliert und dadurch zelluläre Reaktionen und regulatorische Netzwerke beeinflusst. Sein kinetisches Profil zeigt einen ausgeprägten kompetitiven Hemmungsmechanismus, was seine Rolle bei der Feinabstimmung der zellulären Signaldynamik unterstreicht. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC-95397 wirkt als Inhibitor von DUSP22, indem es an dessen aktive Stelle bindet. Dadurch wird die Fähigkeit des Enzyms unterbrochen, seine Substratproteine zu dephosphorylieren, einschließlich kritischer Signalmoleküle wie ERK und JNK. Diese Störung führt zu einer verlängerten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Signalwege. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt DUSP22, indem es dessen Dephosphorylierungsaktivität gegenüber JNK und anderen Substraten unterbricht. Dies führt zu einer verlängerten Aktivierung von JNK und nachgeschalteten Signalereignissen, die sich auf zelluläre Funktionen auswirken, einschließlich Zellproliferation und Apoptose. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 ist ein chemischer Inhibitor von DUSP22. Er wirkt, indem er die Dephosphorylierungsaktivität von DUSP22 hemmt und dadurch die Phosphorylierung und Aktivierung von MAP-Kinasen verstärkt. Diese Modulation der MAP-Kinase-Signalwege beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt DUSP22 indirekt, indem es die p38-MAP-Kinase, ein Substrat von DUSP22, blockiert. Dadurch wird die Inaktivierung der p38-MAP-Kinase verhindert, was zu veränderten zellulären Reaktionen führt, die durch die p38-MAP-Kinase-Signalübertragung vermittelt werden. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745 ist ein niedermolekularer Inhibitor von DUSP22 und JNK. Er greift in die Dephosphorylierungsaktivität von DUSP22 auf JNK ein, was zu einer verlängerten JNK-Aktivierung und anschließenden Veränderungen in zellulären Prozessen führt, die durch JNK-Signalwege beeinflusst werden. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 ist ein Inhibitor, der auf DUSP22 und andere Kinasen abzielt. Er hemmt die Dephosphorylierungsaktivität von DUSP22 auf MAP-Kinasen, was zu einer anhaltenden Kinaseaktivierung und Modulation zellulärer Signalwege führt, die sich auf das Schicksal und die Funktion der Zellen auswirken. | ||||||
PD 198306 | 212631-61-3 | sc-203180 sc-203180A sc-203180B sc-203180C | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $245.00 $2000.00 $4000.00 $13500.00 | 3 | |
PD 198306 ist ein chemischer Inhibitor, der speziell auf DUSP22 abzielt. Er unterbricht die Fähigkeit von DUSP22, seine Substrate, einschließlich ERK und JNK, zu dephosphorylieren. Dies führt zu einer verlängerten Phosphorylierung und Aktivierung von MAP-Kinasen und nachgeschalteten zellulären Reaktionen. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
AS601245 hemmt DUSP22, indem es dessen Dephosphorylierungsaktivität gegenüber p38-MAP-Kinase und anderen Substraten stört. Dies führt zu einer anhaltenden Aktivierung der p38-MAP-Kinase und nachgeschalteten Signalereignissen, die die zellulären Funktionen beeinflussen. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 ist ein Inhibitor, der indirekt auf DUSP22 wirkt, indem er die p38-MAP-Kinase, ein Substrat von DUSP22, hemmt. Durch die Verhinderung der Inaktivierung der p38-MAP-Kinase werden die durch die p38-MAP-Kinase-Signalwege vermittelten zellulären Reaktionen verändert. | ||||||