Inhibiteurs δENaC
Les inhibiteurs δENaC courants comprennent notamment l'Amiloride - HCl CAS 2016-88-8, l'Eplérénone CAS 107724-20-9, le Triamtérène CAS 396-01-0, la Spironolactone CAS 52-01-7 et le Tolvaptan CAS 150683-30-0.
Les inhibiteurs du canal sodique épithélial delta (δ) (ENaC) représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du δENaC, un sous-type de la famille des canaux sodiques épithéliaux (ENaC). Les ENaC sont des canaux ioniques principalement exprimés dans les cellules épithéliales de divers tissus, notamment le néphron distal du rein, les épithéliums respiratoires et les glandes sudoripares. Ces canaux jouent un rôle essentiel dans le transport de l'ion sodium (Na+) à travers les membranes cellulaires, contribuant de manière significative à la régulation de l'homéostasie du sodium, de l'équilibre des fluides et de la pression artérielle. Le sous-type δENaC est un composant essentiel de l'ENaC et a suscité un intérêt considérable en raison de ses fonctions régulatrices uniques et de ses implications en physiologie et en pathologie.
δ Les inhibiteurs de l'ENaC se caractérisent par leur capacité à moduler sélectivement l'activité des sous-unités δENaC au sein du complexe ENaC plus large. Cette sélectivité découle de leurs structures chimiques et de leurs mécanismes d'action distincts. Ces inhibiteurs interagissent souvent avec des domaines ou des sites de liaison spécifiques de la protéine δENaC, interférant avec sa fonction. Ce faisant, ils exercent une influence précise et finement ajustée sur le transport du sodium, ce qui peut avoir un impact profond sur l'équilibre global du sodium dans l'organisme. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés aux inhibiteurs de la δENaC pour leur capacité à élucider les mécanismes sous-jacents du transport du sodium et de la régulation des canaux ioniques. La compréhension de ces mécanismes est cruciale non seulement pour faire progresser notre connaissance des processus cellulaires fondamentaux, mais aussi pour explorer des pistes d'intervention dans des conditions où le transport de sodium déréglé joue un rôle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Bloque les canaux sodiques sur la membrane apicale des cellules épithéliales, inhibant la réabsorption du sodium et réduisant l'absorption d'eau dans les reins. Cela entraîne une diminution du volume sanguin et de la pression artérielle. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Antagoniste sélectif des récepteurs de l'aldostérone, qui diminue la réabsorption du sodium et de l'eau, réduisant ainsi la pression artérielle. Il agit principalement dans les tubules distaux et les canaux collecteurs du rein. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Inhibe le canal sodique épithélial (ENaC) dans le néphron distal, diminuant la réabsorption du sodium et la rétention d'eau. Il est souvent utilisé en association avec d'autres diurétiques. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Bloque l'action de l'aldostérone en se liant à son récepteur, en réduisant la réabsorption du sodium et l'excrétion du potassium dans les tubules distaux, et en abaissant indirectement la pression artérielle. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Antagoniste des récepteurs V2 de la vasopressine qui inhibe la réabsorption de l'eau dans les canaux collecteurs rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion d'eau et une diminution de la pression artérielle. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | $45.00 $63.00 | ||
Diurétique de type thiazidique qui inhibe la réabsorption du sodium dans les tubules contournés distaux en bloquant les co-transporteurs sodium-chlorure, réduisant ainsi le volume et la pression sanguins. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Inhibe le co-transporteur sodium-potassium-chlorure (NKCC2) dans l'anse ascendante épaisse de Henle, empêchant la réabsorption du sodium et du chlorure et favorisant la diurèse et la réduction de la pression artérielle. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | $260.00 | ||
Diurétique de l'anse qui inhibe le cotransporteur NKCC2 dans l'anse ascendante de Henle, favorisant l'excrétion du sodium, du chlorure et de l'eau et réduisant la pression artérielle. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
Inhibe le co-transporteur sodium-chlorure dans les tubules convolutés distaux, favorisant l'excrétion du sodium et de l'eau et abaissant la pression artérielle. Il est couramment utilisé en association avec d'autres agents antihypertenseurs. | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | $243.00 | 1 | |
Comme l'hydrochlorothiazide, il inhibe le cotransporteur sodium-chlorure dans les tubules convolutés distaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion du sodium et de l'eau et une réduction de la pression artérielle. | ||||||