D5Ertd577e Attivatori
I comuni attivatori di D5Ertd577e includono, ma non solo, MLN 4924 CAS 905579-51-3, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, MLN7243 CAS 1450833-55-2 e A-485 CAS 1889279-16-6.
Pramel48, che si prevede abiliti l'attività di adattatore ubiquitina ligasi-substrato e faccia parte del complesso ubiquitina ligasi Cul2-RING, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari. Nell'ambito delle funzioni previste, l'attivazione di Pramel48 comporta un'intricata regolazione, con particolare attenzione alla degradazione mediata dall'ubiquitina, alla modulazione epigenetica e alla regolazione dei percorsi. Il complesso di ubiquitina ligasi Cul2-RING, a cui si prevede che Pramel48 partecipi, è un regolatore chiave dell'ubiquitinazione e della degradazione delle proteine. Sostanze chimiche come MLN4924 attivano indirettamente Pramel48 inibendo la neddilazione della cullina, impedendo l'attivazione del complesso Cul2-RING e influenzando l'attività di adattatore ubiquitina ligasi-substrato di Pramel48 nel citoplasma.
I modulatori epigenetici, come A-485, GSK-J4 e JQ1, attivano indirettamente Pramel48 influenzando l'acetilazione o la demetilazione degli istoni, evidenziando la rete di regolazione interconnessa tra le modifiche epigenetiche e l'espressione di Pramel48. Regolatori di percorso come Rigosertib e l'inibitore di ATR (VE-821) attivano indirettamente Pramel48 influenzando rispettivamente le vie PI3K/Akt e la risposta al danno al DNA. La comprensione dei meccanismi dettagliati dell'attivazione di Pramel48 getta luce sul suo ruolo di adattatore ubiquitina-ligasi-substrato e sul suo coinvolgimento nei processi cellulari. Le reti di regolazione interconnesse, tra cui la degradazione mediata dall'ubiquitina, le modifiche epigenetiche e le regolazioni dei percorsi, mostrano la natura sofisticata della regolazione di Pramel48 nei contesti cellulari. Un'ulteriore esplorazione di questi meccanismi contribuirà a una comprensione completa del ruolo di Pramel48 nella fisiologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924, un inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE), attiva indirettamente Pramel48 inibendo la neddilazione della cullina. L'inibizione della neddilazione impedisce l'attivazione del complesso di ubiquitina ligasi Cul2-RING, influenzando l'attività di adattatore ubiquitina ligasi-substrato di Pramel48 nel citoplasma. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, una piccola molecola inibitrice di MDM2, attiva indirettamente Pramel48 stabilizzando p53. La stabilizzazione di p53 aumenta l'espressione dei membri della famiglia PRAME, compreso Pramel48, evidenziando la rete di regolazione interconnessa tra p53 e Pramel48 nei processi cellulari. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, attiva indirettamente Pramel48 inibendo la degradazione proteasomica. L'inibizione dell'attività proteasomica porta alla stabilizzazione di Pramel48, sottolineando l'importanza della degradazione mediata dall'ubiquitina nella regolazione dell'espressione e della funzione di Pramel48. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
MLN7243, un inibitore della E3 ubiquitina ligasi, attiva indirettamente Pramel48 modulando il sistema ubiquitina-proteasoma. L'inibizione della E3 ubiquitina ligasi influenza la degradazione ubiquitina-mediata di Pramel48, sottolineando il ruolo regolatore del percorso ubiquitina-proteasoma nella funzione di Pramel48. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
L'A-485, un inibitore dell'istone deacetilasi 7 (HDAC7), attiva indirettamente Pramel48 attraverso la modulazione epigenetica. Inibendo l'HDAC7, promuove l'acetilazione degli istoni, portando a un aumento dell'espressione di Pramel48 e ai successivi effetti cellulari mediati da Pramel48 in vari contesti cellulari. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
NVP-AUY922, un inibitore della proteina di shock termico 90 (HSP90), attiva indirettamente Pramel48 influenzando il ripiegamento e la stabilità della proteina. L'inibizione di HSP90 altera la stabilità e la funzione di Pramel48, illustrando il ruolo del meccanismo di ripiegamento delle proteine nella regolazione di Pramel48 nei processi cellulari. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inibitore della demetilasi istonica Jumonji, attiva indirettamente Pramel48 influenzando la regolazione epigenetica. L'inibizione delle demetilasi istoniche Jumonji promuove l'attivazione trascrizionale di Pramel48, con conseguente aumento dell'espressione e dei successivi effetti cellulari mediati da Pramel48. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore della bromodomina BET, attiva indirettamente Pramel48 attraverso la modulazione epigenetica. Inibendo le proteine contenenti la bromodomina, JQ1 promuove l'attivazione trascrizionale di Pramel48, portando a un aumento dell'espressione e degli effetti cellulari mediati da Pramel48 in vari contesti cellulari. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821, un inibitore della chinasi ATR, attiva indirettamente Pramel48 influenzando la risposta al danno al DNA. L'inibizione di ATR altera l'espressione e la funzione di Pramel48, fornendo una visione del ruolo del percorso ATR nella regolazione di Pramel48 nei processi cellulari. | ||||||