D17H6S56E-5 的化学抑制剂包括多种化合物,它们以特定激酶和信号通路为靶点,抑制这种蛋白质的功能。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可阻断 D17H6S56E-5 活性所必需的磷酸化过程。同样,Bisindolylmaleimide I 以蛋白激酶 C 为靶标,蛋白激酶 C 是调控 D17H6S56E-5 的信号通路中的一个关键角色,它能降低该蛋白的活性。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂,通过阻碍 PI3K/Akt 通路,它们能减少 D17H6S56E-5 的磷酸化,而磷酸化对 D17H6S56E-5 的功能至关重要。PD98059 和 U0126 是 MEK 的特异性抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游激酶,它们的作用导致 D17H6S56E-5 的磷酸化和随后的活性降低。
JNK 抑制剂 SP600125 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 破坏了 MAPK 信号级联,而 MAPK 是 D17H6S56E-5 的潜在调节因子。通过抑制这些激酶,可以减少 D17H6S56E-5 的磷酸化和激活。雷帕霉素可直接抑制 mTOR,mTOR 是细胞生长和新陈代谢途径中的核心蛋白,可能对 D17H6S56E-5 的功能至关重要,从而导致其活性降低。白屈菜红碱通过抑制 PKC 起作用,而 PKC 可通过阻断 PKC 依赖性信号来降低 D17H6S56E-5 的活性。PP2 作为 Src 家族激酶的抑制剂,可减少包括 D17H6S56E-5 在内的底物的磷酸化,从而推测 Src 信号参与了 D17H6S56E-5 的调节。最后,Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,通过抑制 Rho/ROCK 通路,如果 D17H6S56E-5 蛋白受此通路调控,则会导致其活性降低。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,它可以通过阻断 D17H6S56E-5 的磷酸化来对其进行抑制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
该化合物可选择性地抑制蛋白激酶 C,后者参与了调节 D17H6S56E-5 活性的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可抑制 PI3K/Akt 通路,降低 D17H6S56E-5 的磷酸化和活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制参与 D17H6S56E-5 活化的 PI3K,因此抑制 PI3K 会降低该蛋白的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂,MEK 参与 MAPK/ERK 通路,通过磷酸化调节 D17H6S56E-5 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活,降低 D17H6S56E-5 的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK,从而抑制受 JNK 通路调控的 D17H6S56E-5 的磷酸化和活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可抑制 p38 MAPK 信号转导,从而降低 D17H6S56E-5 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR,而 mTOR 对 D17H6S56E-5 的功能至关重要,因此抑制 mTOR 会导致该蛋白的活性降低。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
白屈菜红碱是一种 PKC 抑制剂,可通过抑制 PKC 依赖性信号通路来降低 D17H6S56E-5 的活性。 |