Los inhibidores del citocromo b561 son una clase de compuestos dirigidos específicamente al citocromo b561, una proteína transmembrana transportadora de electrones que se encuentra en vesículas secretoras y gránulos cromafines. Las proteínas del citocromo b561 intervienen en los procesos de transferencia de electrones, mediando la reducción del ascorbato, que desempeña un papel en el mantenimiento del equilibrio redox en diversos compartimentos celulares. La función principal del citocromo b561 es transportar electrones a través de las membranas, facilitando la conversión del ascorbato en su forma oxidada, el dehidroascorbato, que interviene en diversos procesos biosintéticos. Los inhibidores del citocromo b561 actúan interrumpiendo este transporte de electrones, lo que puede provocar cambios en el estado redox de la célula. Estos grupos hemo permiten a la proteína aceptar y donar electrones de forma eficaz. Los inhibidores del citocromo b561 están diseñados para unirse a estos grupos hemo o alterar la conformación de la proteína, impidiendo así el flujo de electrones a través de la membrana. Al inhibir el citocromo b561, estas moléculas pueden modular las reacciones redox dependientes del ascorbato dentro de las vesículas secretoras, que son críticas para mantener la función adecuada de ciertas enzimas y vías bioquímicas. El estudio de estos inhibidores proporciona información importante sobre cómo el citocromo b561 regula el equilibrio redox y el transporte de electrones en entornos celulares específicos, especialmente en tejidos en los que abundan las vesículas secretoras, como los sistemas nervioso y endocrino. La continua exploración de los inhibidores del citocromo b561 profundiza nuestra comprensión de los mecanismos de transferencia de electrones a través de las membranas biológicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La azida sódica es un conocido inhibidor de la citocromo c oxidasa. Habría que explorar su interacción con el citocromo b561. Se une a las moléculas hemo e interrumpe la transferencia de electrones. Teóricamente, si interacciona con el citocromo b561, podría obstaculizar su capacidad de transferencia de electrones. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Aunque se sabe que inhibe el complejo citocromo bc1, la interacción directa con el citocromo b561 sigue siendo incierta. Se une a los citocromos e interrumpe la transferencia de electrones. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe principalmente el transporte mitocondrial de electrones a nivel de la NADH deshidrogenasa. Su efecto sobre el citocromo b561, si lo hubiera, sería indirecto y requiere validación. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
Se sabe que inhibe el complejo citocromo bc1. Se une e inhibe el sitio de oxidación del ubiquinol. Habría que determinar su relevancia directa para la función del citocromo b561. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
La N,N'-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) inhibe el transporte de protones. Aunque no se ha establecido su inhibición directa del citocromo b561, puede afectar a proteínas implicadas en la transferencia de electrones. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Se sabe que inhibe la ATP sintasa, por lo que podría afectar indirectamente a la cadena de transporte de electrones. No se conoce directamente su relevancia para el citocromo b561. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Otro inhibidor de la succinato deshidrogenasa. Aunque se dirige principalmente a esta enzima, habría que validar experimentalmente sus posibles efectos sobre el citocromo b561. |