CYP3A7 Ativadores
Os activadores comuns do CYP3A7 incluem, entre outros, a Rifampicina CAS 13292-46-1, a Dexametasona CAS 50-02-2, a Carbamazepina CAS 298-46-4, a Pioglitazona CAS 111025-46-8 e a Troglitazona CAS 97322-87-7.
Os activadores do CYP3A7 pertencem a uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da enzima do citocromo P450 3A7 (CYP3A7). As enzimas do citocromo P450, incluindo a CYP3A7, são uma superfamília de proteínas contendo heme que desempenham um papel fundamental no metabolismo de compostos endógenos e exógenos no corpo humano. O CYP3A7, em particular, é um membro da subfamília CYP3A e é predominantemente expresso em tecidos hepáticos fetais, onde contribui para a transformação metabólica de várias moléculas. Embora o CYP3A7 seja predominantemente uma enzima fetal, pode persistir até à idade adulta em alguns indivíduos e pode ter uma especificidade de substrato distinta em comparação com outras isoformas do CYP3A.
Os activadores do CYP3A7 são compostos concebidos para interagir com o CYP3A7 e influenciar a sua atividade enzimática. Estes activadores podem aumentar ou inibir a capacidade do CYP3A7 para metabolizar substratos específicos, dependendo da sua estrutura química e modo de ação. Ao visar o CYP3A7, estes compostos fornecem aos investigadores uma ferramenta para investigar o papel do CYP3A7 na biotransformação de vários compostos, incluindo fármacos, xenobióticos e moléculas endógenas, e para explorar a forma como a sua atividade pode contribuir para processos de desenvolvimento ou estados de doença. O estudo dos activadores do CYP3A7 é vital para o avanço da nossa compreensão das complexas vias metabólicas regidas pelas enzimas do citocromo P450 e do seu potencial impacto no metabolismo dos fármacos, na toxicologia e na biologia do desenvolvimento.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina é um potente indutor do CYP3A7. Aumenta a atividade enzimática ao ligar-se ao recetor X do pregnano (PXR), o que leva a um aumento da transcrição do CYP3A7. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona, um glucocorticoide sintético, regula positivamente a expressão do CYP3A7 através de vias mediadas pelo recetor de glucocorticóides, levando a um aumento da atividade enzimática. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
A carbamazepina é um indutor do CYP3A7, aumentando a sua atividade através da ativação das vias PXR e CAR, o que regula positivamente a expressão da enzima. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona, uma tiazolidinediona, induz a expressão do CYP3A7 através da ativação do PPARγ, levando a um aumento da atividade enzimática. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
A troglitazona, outra tiazolidinediona, induz a expressão do CYP3A7 através da ativação do PPARγ, aumentando a capacidade metabólica da enzima. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Embora seja principalmente um inibidor do CYP3A, o ritonavir pode, paradoxalmente, induzir a expressão do CYP3A7 em determinadas concentrações através da ativação do PXR. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
O efavirenz induz a expressão do CYP3A7 ao atuar nos receptores PXR e CAR, resultando num aumento da atividade enzimática. | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
A nevirapina ativa o CYP3A7 ao induzir a sua expressão através da via PXR, aumentando os processos metabólicos catalisados pela enzima. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
Este composto ativa seletivamente o CYP3A7 ao ligar-se ao PXR, levando a um aumento da expressão e da atividade da enzima. | ||||||