CYP3A7 Activateurs
Les activateurs courants du CYP3A7 comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la carbamazépine CAS 298-46-4, la pioglitazone CAS 111025-46-8 et la troglitazone CAS 97322-87-7.
Les activateurs du CYP3A7 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de l'enzyme cytochrome P450 3A7 (CYP3A7). Les enzymes du cytochrome P450, dont le CYP3A7, sont une superfamille de protéines contenant de l'hème qui jouent un rôle essentiel dans le métabolisme de composés endogènes et exogènes dans le corps humain. CYP3A7, en particulier, est un membre de la sous-famille CYP3A et est principalement exprimé dans les tissus hépatiques fœtaux, où il contribue à la transformation métabolique de diverses molécules. Bien que CYP3A7 soit principalement une enzyme fœtale, elle peut persister jusqu'à l'âge adulte chez certains individus et peut avoir une spécificité de substrat distincte par rapport aux autres isoformes de CYP3A.
Les activateurs du CYP3A7 sont des composés conçus pour interagir avec le CYP3A7 et influencer son activité enzymatique. En fonction de leur structure chimique et de leur mode d'action, ces activateurs peuvent renforcer ou inhiber la capacité du CYP3A7 à métaboliser des substrats spécifiques. En ciblant le CYP3A7, ces composés fournissent aux chercheurs un outil pour étudier le rôle du CYP3A7 dans la biotransformation de divers composés, y compris les médicaments, les xénobiotiques et les molécules endogènes, et pour explorer la façon dont son activité peut contribuer aux processus de développement ou aux états pathologiques. L'étude des activateurs du CYP3A7 est essentielle pour faire progresser notre compréhension des voies métaboliques complexes régies par les enzymes du cytochrome P450 et de leur impact potentiel sur le métabolisme des médicaments, la toxicologie et la biologie du développement.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine est un puissant inducteur du CYP3A7. Elle augmente l'activité de l'enzyme en se liant au récepteur de la prégnane X (PXR), ce qui entraîne une augmentation de la transcription du CYP3A7. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique, augmente l'expression du CYP3A7 par l'intermédiaire des récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité enzymatique. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine est un inducteur du CYP3A7, dont elle renforce l'activité en activant les voies PXR et CAR, ce qui augmente l'expression de l'enzyme. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, une thiazolidinedione, induit l'expression de CYP3A7 par l'activation de PPARγ, ce qui entraîne une augmentation de l'activité enzymatique. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone, une autre thiazolidinedione, induit l'expression du CYP3A7 en activant PPARγ, augmentant ainsi la capacité métabolique de l'enzyme. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Bien qu'il soit principalement un inhibiteur du CYP3A, le ritonavir peut paradoxalement induire l'expression du CYP3A7 à certaines concentrations par le biais de l'activation du PXR. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'éfavirenz induit l'expression du CYP3A7 en agissant sur les récepteurs PXR et CAR, ce qui entraîne une augmentation de l'activité enzymatique. | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
La névirapine active le CYP3A7 en induisant son expression par la voie du PXR, ce qui renforce les processus métaboliques catalysés par l'enzyme. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
Ce composé active sélectivement le CYP3A7 en se liant au PXR, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'enzyme. | ||||||