Cyp2c44抑制剂是一类化合物,专门针对细胞色素P450超家族成员Cyp2c44酶,抑制其活性。Cyp2c44参与多种底物的新陈代谢,包括内源性分子(如脂肪酸、类花生酸和其他信号脂质)以及外源性化合物(如药物和环境化学物质)。该酶在氧化代谢过程中起着关键作用,催化氧原子插入其底物,通常将亲脂性分子转化为更亲水性形式。这种氧化过程对于这些分子的后续代谢、结合或排泄至关重要,从而有助于体内解毒和调节过程。Cyp2c44在肝脏和肾脏中的活性尤为重要,它通过调节生物活性脂质和其他化合物的水平来帮助维持体内平衡。Cyp2c44的抑制剂通常是结合到酶活性位点的小分子,从而阻止其催化底物的氧化。这些抑制剂可能通过占据底物结合口袋、有效阻止天然底物进入催化核心,或诱导构象变化从而降低酶的催化效率来发挥作用。Cyp2c44抑制剂的设计和开发需要对酶的结构有详细的了解,特别是对底物结合和酶活性至关重要的区域。通过抑制Cyp2c44,研究人员可以研究该酶在脂质代谢和其他相关途径中的特定作用,从而深入了解Cyp2c44的调节如何影响更广泛的代谢过程网络。研究Cyp2c44抑制剂对于了解该酶在调节生物活性脂质水平中的作用及其对各种生理功能的影响非常重要。这项研究有助于更广泛地了解细胞色素P450家族在代谢中的作用,突出了这些酶在生物系统中处理内源性和外源性化合物时保持的复杂平衡。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
类黄酮是 CYP2C9 的竞争性抑制剂,能阻断酶的活性位点,从而降低其活性。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
虽然胺碘酮主要抑制 CYP3A4,但它也抑制 CYP2C9。它能减少由 CYP2C9 代谢的药物的代谢。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
抑制CYP2C9,导致华法林和其他作为该酶底物的药物的代谢减少。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
CYP2C9、CYP2C19 和 CYP3A4 的强效抑制剂。它能竞争性地抑制这些酶的活性位点。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
外用抗真菌药,可抑制几种细胞色素 P450 酶,包括 CYP2C9。它会与底物竞争结合。 |