Cyp2c38 Attivatori
I comuni attivatori di Cyp2c38 includono, ma non solo, il clopidogrel CAS 113665-84-2, l'indometacina CAS 53-86-1, la carbamazepina CAS 298-46-4, l'AUDA CAS 479413-70-2 e l'(-)-epinefrina CAS 51-43-4.
Cyp2c38, membro della famiglia del citocromo P450, svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo dell'acido arachidonico, in particolare come arachidonico 11,12-epossigenasi e arachidonico 14,15-epossigenasi. Situato nel reticolo endoplasmatico e negli organelli legati alla membrana, svolge attività cruciali nel citoplasma e negli organelli intracellulari legati alla membrana. Il gene è implicato in diverse malattie, tra cui la malaria da Plasmodium falciparum, l'esofagite eosinofila, le malattie del metabolismo del glucosio, l'aspergillosi invasiva e la sensibilità chimica multipla. L'attivazione di Cyp2c38 comporta una complessa interazione di vie di segnalazione influenzate da varie sostanze chimiche. Il clopidogrel attiva direttamente l'enzima, migliorando il metabolismo dell'acido arachidonico e regolando l'aggregazione piastrinica. Attivatori indiretti come l'indometacina e il lornoxicam reindirizzano l'acido arachidonico verso le vie epossigenasiche mediate da Cyp2c38 inibendo la ciclossigenasi, modulando la sintesi di eicosanoidi. Carbamazepina, AUDA e Montelukast stimolano direttamente o indirettamente Cyp2c38, portando a un aumento della produzione di acidi epossicosatrienoici (EET), contribuendo alla vasodilatazione e agli effetti antinfiammatori. L'epinefrina attiva direttamente Cyp2c38, modulando il metabolismo dell'acido arachidonico e influenzando la regolazione cardiovascolare.
WY-14643 e GW501516 fungono da attivatori indiretti attivando rispettivamente PPARα e PPARδ, upregolando l'espressione di Cyp2c38 e potenziando le attività dell'acido arachidonico epossigenasi. La quercetina e lo zileutone attivano indirettamente Cyp2c38 inibendo rispettivamente la LOX e la 5-LOX, promuovendo il reindirizzamento dell'acido arachidonico verso le vie dell'epossigenasi. La lovastatina influenza il metabolismo lipidico e le attività epossigenasiche mediate da Cyp2c38. Nel complesso, queste sostanze evidenziano l'intricata rete di vie che influenzano l'attivazione di Cyp2c38, fornendo spunti per potenziali strategie di modulazione del metabolismo dell'acido arachidonico e delle patologie correlate.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Il clopidogrel, un agente antiaggregante, funge da attivatore diretto di Cyp2c38 migliorando il metabolismo dell'acido arachidonico. Stimola in modo specifico le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi dell'enzima, portando a un aumento della produzione di eicosanoidi e alla regolazione dell'aggregazione piastrinica. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indometacina, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), attiva indirettamente Cyp2c38 influenzando il processo metabolico dell'acido arachidonico. Inibisce gli enzimi ciclossigenasi (COX), reindirizzando l'acido arachidonico verso le vie epossigenasi mediate da Cyp2c38, con conseguente aumento della sintesi di eicosanoidi. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazepina, un anticonvulsivante, funge da attivatore diretto di Cyp2c38 modulando il metabolismo dell'acido arachidonico. Induce le attività dell'enzima epossigenasi, portando a un aumento della produzione di acidi epossicosatrienoici (EET), che svolgono un ruolo nella vasodilatazione e nell'omeostasi cardiovascolare. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, un neurotrasmettitore e un ormone, attiva direttamente Cyp2c38 modulando il metabolismo dell'acido arachidonico. Aumenta le attività dell'enzima epossigenasi, portando a una maggiore produzione di acidi epossicosatrienoici (EET), che svolgono un ruolo nella regolazione cardiovascolare e nella modulazione delle risposte infiammatorie. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643, un agonista del recettore alfa attivato dai proliferatori del perossisoma (PPARα), funge da attivatore indiretto di Cyp2c38. Attivando PPARα, regola l'espressione di Cyp2c38, potenziando le sue attività epossigenasi e contribuendo alla modulazione del metabolismo dell'acido arachidonico e alla sintesi di metaboliti biologicamente attivi. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide, attiva indirettamente la Cyp2c38 influenzando il processo metabolico dell'acido arachidonico. Inibisce gli enzimi lipossigenasi (LOX), reindirizzando l'acido arachidonico verso le vie epossigenasi mediate da Cyp2c38, portando a una maggiore sintesi di acidi epossicosatrienoici (EET) con proprietà vasodilatatorie e antinfiammatorie. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, un inibitore della HMG-CoA reduttasi, attiva indirettamente Cyp2c38 influenzando il metabolismo dell'acido arachidonico. Modula i livelli degli intermedi della via del mevalonato, influenzando le attività epossigenasi mediate da Cyp2c38 e contribuendo alla regolazione della sintesi degli eicosanoidi e del metabolismo lipidico. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Il GW501516, un agonista del recettore delta attivato dai proliferatori del perossisoma (PPARδ), funge da attivatore indiretto di Cyp2c38. Attivando il PPARδ, regola l'espressione di Cyp2c38, potenziando le sue attività di epossigenasi dell'acido arachidonico e contribuendo alla modulazione della sintesi di eicosanoidi e del metabolismo lipidico. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Lo zileutone, un inibitore della 5-lipossigenasi (5-LOX), attiva indirettamente Cyp2c38 influenzando il metabolismo dell'acido arachidonico. Bloccando gli effetti della 5-LOX, promuove il reindirizzamento dell'acido arachidonico verso le vie epossigenasi mediate da Cyp2c38, portando a un aumento della sintesi di acidi epossicosatrienoici (EET) con proprietà antinfiammatorie. | ||||||