CYP2B23 Inhibitoren
Gängige CYP2B23 Inhibitors sind unter underem Fluconazole CAS 86386-73-4, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Efavirenz CAS 154598-52-4, Miconazole CAS 22916-47-8 und Clarithromycin CAS 81103-11-9.
CYP2B23-Inhibitoren sind eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms CYP2B23, einem Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, abzielen und diese hemmen. CYP2B23 ist am oxidativen Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten beteiligt, darunter sowohl endogene Verbindungen wie Hormone, Fettsäuren und Signalmoleküle als auch exogene Substanzen wie Medikamente und Umweltchemikalien. Das Enzym katalysiert die Monooxygenierung dieser Substrate, ein Prozess, bei dem ein Sauerstoffatom in das Substrat eingebaut wird, wodurch es in der Regel polarer wird und seine weitere Metabolisierung oder Ausscheidung erleichtert wird. Diese oxidative Modifizierung ist ein entscheidender Schritt in den Biotransformations- und Entgiftungswegen, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten und den Organismus vor potenziell schädlichen Verbindungen schützen. CYP2B23-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und so dessen katalytische Aktivität effektiv blockieren. Diese Inhibitoren können durch Bindung an die Substrat-Bindungstasche wirken und so verhindern, dass die natürlichen Substrate auf den katalytischen Kern zugreifen, oder durch Auslösen von Konformationsänderungen, die die Effizienz des Enzyms bei der Katalyse oxidativer Reaktionen verringern. Die Entwicklung von CYP2B23-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der Enzymstruktur, insbesondere der Regionen, die an der Substraterkennung und der katalytischen Aktivität beteiligt sind. Durch die Hemmung von CYP2B23 können Forscher die spezifische Rolle dieses Enzyms in verschiedenen Stoffwechselwegen untersuchen, insbesondere wie es den Stoffwechsel verschiedener Verbindungen innerhalb des breiteren Netzwerks von Cytochrom-P450-Enzymen beeinflusst. Die Untersuchung von CYP2B23-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Substratspezifität des Enzyms, seine Interaktion mit anderen Stoffwechselenzymen und seinen allgemeinen Beitrag zur Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts im Körper. Diese Forschung verbessert unser Verständnis der komplexen Funktionen von Cytochrom-P450-Enzymen und ihrer entscheidenden Rolle bei der Biotransformation einer Vielzahl chemischer Einheiten in biologischen Systemen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Fluconazol, ein direkter Hemmer von CYP2B23, stört dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Störung erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol hemmt CYP2B23 direkt und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Modulation erstreckt sich auf steroidale Stoffwechselprozesse, was auf eine mögliche Rolle bei der Regulierung der Steroidbiosynthese hindeutet. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz, ein direkter Inhibitor von CYP2B23, beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine potenzielle Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Miconazol unterbricht als direkter Hemmer von CYP2B23 dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
Clarithromycin dient als direkter Inhibitor von CYP2B23 und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Modulation erstreckt sich auch auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsregulierung hindeutet. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Ritonavir wirkt als direkter Inhibitor von CYP2B23 und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auch auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK-506 hemmt CYP2B23 direkt und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine potenzielle Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Terbinafin, ein direkter Hemmer von CYP2B23, stört dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Fluoxetin dient als direkter Inhibitor von CYP2B23 und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Modulation erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsregulierung hindeutet. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram wirkt als direkter Inhibitor von CYP2B23 und stört dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Modulation erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||