Inhibiteurs CTGLF3
Les inhibiteurs courants du CTGLF3 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et la mitomycine C CAS 50-07-7.
Les inhibiteurs de CTGLF3 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité d'une protéine de la famille des granzymes de type cathepsine 3 (CTGLF3). Cette famille de protéines se caractérise par son implication dans divers processus cellulaires, notamment les réponses immunitaires et la protéolyse intracellulaire. Les inhibiteurs développés pour la CTGLF3 présentent une structure chimique distincte qui leur permet d'interagir sélectivement avec des sites de liaison spécifiques de la protéine CTGLF3, influençant ainsi ses activités moléculaires au niveau cellulaire. Cette conception sur mesure est cruciale pour garantir un haut degré de spécificité, minimisant les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires ou protéines de la famille plus large des granzymes de type cathepsine.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de CTGLF3 consiste à perturber le fonctionnement normal de la protéine CTGLF3, ce qui peut avoir un impact sur des processus cellulaires tels que la surveillance immunitaire et les cascades protéolytiques. La sélectivité de ces inhibiteurs est essentielle pour éviter toute interférence avec d'autres granzymes proches des cathepsines ou avec des voies cellulaires. Alors que les chercheurs se penchent sur les complexités de la régulation immunitaire et de la protéolyse intracellulaire, les inhibiteurs du CTGLF3 sont des outils précieux, qui permettent d'étudier les mécanismes moléculaires précis régis par le CTGLF3. L'étude de cette classe chimique contribue à une meilleure compréhension du rôle joué par le CTGLF3 dans la physiologie cellulaire, offrant un aperçu de ses fonctions potentielles au sein des réseaux complexes qui régulent les réponses immunitaires et la dégradation des protéines. Dans l'ensemble, l'exploration des inhibiteurs du CTGLF3 constitue une plateforme permettant de faire progresser notre compréhension du paysage moléculaire entourant ce membre spécifique de la famille des granzymes de type cathepsine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut diminuer la synthèse de l'ARNm pour divers gènes, dont potentiellement AGAP6. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines, réduisant potentiellement les niveaux de la protéine AGAP6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase essentielle à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression de AGAP6. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui peut inhiber la réplication et la transcription de l'ADN, réduisant potentiellement l'expression de AGAP6. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et éventuellement une altération de la transcription de gènes tels que AGAP6. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui provoque des cassures de brins d'ADN et pourrait entraîner des changements dans l'expression des gènes, y compris AGAP6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter diverses voies de signalisation et peut entraîner une diminution de l'expression de certaines protéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut augmenter le pH des endosomes et des lysosomes, ce qui affecte la dégradation des protéines et peut modifier les niveaux d'AGAP6. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de l'AGAP6. | ||||||