CTAGE3 억제제
일반적인 CTAGE3 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 독소루비신 CAS 23214-92-8, 탁솔 CAS 33069-62-4, 시스플라틴 CAS 15663-27-1 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CTAGE3 억제제는 피부 T세포 림프종 관련 항원(CTAGE) 계열의 구성원인 CTAGE3 단백질의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물 계열을 나타냅니다. CTAGE 단백질은 다양한 세포 과정, 특히 소포 매개 수송 및 분비 경로에 관여합니다. 피부 T세포 림프종 관련 항원 3으로도 알려진 CTAGE3는 소포체(ER)와 골지체 사이의 단백질 수송을 조절하는 역할을 합니다. 이 수송에 영향을 미치는 CTAGE3는 세포 항상성 유지와 단백질과 지질의 세포 내보내기에 필수적인 분비 경로의 적절한 기능에 관여하며, CTAGE3를 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 CTAGE3 단백질에 결합하여 기능을 변경하거나 소포 수송에 관련된 다른 단백질과의 상호작용을 방지하도록 설계된 저분자 물질입니다. 이러한 억제제는 세포 과정에서 CTAGE3의 기계적 역할을 연구하는 데 유용한 도구로, 단백질 수송의 중단이 세포 기능에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 대한 통찰력을 제공합니다. CTAGE3 억제제의 화학 구조는 매우 다양할 수 있지만 일반적으로 CTAGE3 단백질의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와 상호작용할 수 있는 특정 특징을 공유합니다. 이러한 억제제는 CTAGE3의 활성을 선택적으로 조절함으로써 연구자들이 세포 생리학에서 단백질의 광범위한 역할과 세포 내 다른 분자 경로와의 잠재적 상호작용을 탐구할 수 있게 해줍니다. CTAGE3 관련 경로를 조절하는 데 있어 특이성과 효능을 개선하는 데 중점을 두고 CTAGE3 억제제의 개발과 개선이 진행 중입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
이매티닙은 만성 골수성 백혈병의 BCR-ABL 단백질에 결합하도록 특별히 설계된 티로신 키나제 억제제입니다. 이 단백질을 억제함으로써 이매티닙은 암세포의 증식을 막고 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 티로신 키나제 활성을 표적으로 삼아 억제합니다. EGFR의 과활성화는 특정 암에서 세포 증식과 관련이 있습니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 암세포의 성장과 분열을 방지합니다. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
독소루비신은 DNA에 상호 결합하여 그 기능을 방해합니다. 또한 DNA 복제 및 복구에 관여하는 효소인 토포이소머라제 II를 억제합니다. 이러한 과정이 중단되면 특히 암세포와 같이 빠르게 분열하는 세포에서 DNA가 손상되고 결과적으로 세포 사멸이 일어납니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
파클리탁셀은 세포의 미세소관을 안정화하여 세포 분열 중에 미세소관이 정상적으로 분해되는 것을 방지합니다. 파클리탁셀은 이 과정을 억제함으로써 세포 분열을 효과적으로 중단시켜 암세포 증식을 억제합니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
시스플라틴은 가닥 내 및 가닥 간 DNA 가교를 형성하여 DNA 구조를 왜곡합니다. 이러한 DNA 손상은 세포 사멸 또는 세포 사멸을 유발합니다. 비특이적인 특성으로 인해 암세포를 포함하여 빠르게 분열하는 세포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $146.00 $469.00 $791.00 | 18 | |
사이클로포스파미드는 일단 대사되면 DNA를 알킬화하는 활성 형태를 방출하는 전구체 약물입니다. 이 알킬화 과정은 DNA 가교로 이어져 DNA 복제와 RNA 전사를 방해하여 세포 사멸로 이어집니다. 비특이적이며 빠르게 분열하는 세포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $91.00 $255.00 | 32 | |
테모졸로마이드는 구아닌의 O6 위치에서 DNA를 메틸화하는 알킬화제입니다. 이 메틸화는 DNA 복제 중에 티민과 잘못 페어링되어 DNA 손상을 일으킬 수 있습니다. 이 손상이 제대로 복구되지 않으면 특히 DNA 복구 메커니즘에 결함이 있는 암세포에서 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | $139.00 $242.00 | 5 | |
멜팔란은 DNA에 가교를 도입하는 또 다른 알킬화제입니다. 이 작용은 DNA 복제와 RNA 전사를 방해합니다. 그 결과 세포의 정상적인 과정이 중단되어 특히 암세포와 같이 빠르게 분열하는 세포에서 세포 사멸로 이어집니다. | ||||||
Busulfan | 55-98-1 | sc-204658 | 10 g | $49.00 | 3 | |
부설판은 DNA를 교차 연결하여 DNA 복제와 기능을 방해하는 알킬화제입니다. 그 결과 세포 주기가 정지되고 세포 사멸을 유도합니다. 부설판은 주로 골수 세포를 표적으로 하며 만성 골수성 백혈병 연구와 골수 이식 준비 과정에서 연구되고 있습니다. | ||||||