Cripto Inhibitoren
Gängige Cripto Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2109761 CAS 700874-71-1, Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6, LY3214996 CAS 1951483-29-6 und DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Cripto-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf Cripto-1 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Cripto-1 ist ein Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-verankertes Protein, das eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielt. Cripto-1 gehört zur Familie der epidermalen Wachstumsfaktoren-Cripto-FRL1-Cryptic (EGF-CFC), die an der Modulation des Nodal-Signalwegs beteiligt sind – einem wichtigen Regulationsmechanismus während der Embryonalentwicklung. Dieser Signalweg ist für die Bildung der Keimblätter und die Etablierung der Körperachsen von entscheidender Bedeutung. Cripto-1 fungiert als Korezeptor und verstärkt die Interaktion zwischen Nodal-Liganden und ihren Rezeptoren, wie z. B. Activin-Rezeptoren, um nachgeschaltete Signalkaskaden auszulösen. Die Hemmung von Cripto-1 stört diese Korezeptorfunktion und beeinträchtigt dadurch die Aktivierung von Signalwegen wie der SMAD2/3-Phosphorylierung und die nachfolgenden transkriptionellen Reaktionen, die die zelluläre Differenzierung und Proliferation steuern. Strukturell sind Cripto-Inhibitoren so konzipiert, dass sie entweder direkt an das Cripto-1-Protein oder seine Interaktionspartner innerhalb des Nodal-Signalwegs binden und so die Bildung der für die Signaltransduktion notwendigen Komplexe verhindern. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder Antikörper sein, die so konstruiert wurden, dass sie bestimmte Domänen des Cripto-1-Proteins erkennen oder seine posttranslationalen Modifikationen, wie z. B. die Glykosylierung, stören, die für seine Membranlokalisation und -funktion entscheidend sind. Durch die Unterbrechung dieser Prozesse können Cripto-Inhibitoren die Aktivität des Nodal-Signalwegs modulieren, was zu Veränderungen im Zellverhalten führt, wie z. B. Veränderungen in der Bestimmung des Zellschicksals, der Migration und der Proliferation. Diese Klasse von Inhibitoren ist in der Forschung wertvoll für die Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Embryogenese und der zellulären Signalnetzwerke und liefert Erkenntnisse über die grundlegenden Prozesse, die die Zellbiologie und -entwicklung steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors (ALK5), der am Cripto-Signalweg beteiligt ist. Durch die Blockierung von ALK5 verhindert SB431542 die nachgeschalteten Effekte der Cripto-vermittelten TGF-β-Signalübertragung und hemmt möglicherweise die Cripto-induzierten zellulären Reaktionen. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $89.00 $275.00 | 9 | |
LY2157299 ist ein weiterer Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I/II, der den TGF-β-Signalweg beeinflusst. Er kann indirekt Cripto modulieren, indem er die Übertragung von TGF-β-Signalen unterbricht. Durch diesen Mechanismus kann LY2157299 in Cripto-vermittelte zelluläre Prozesse eingreifen. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $161.00 $312.00 $1210.00 | 9 | |
Cerulenin ist ein Inhibitor der Fettsäuresynthase (FASN). Cripto wurde mit dem Lipidstoffwechsel in Verbindung gebracht, und durch die Hemmung von FASN kann Cerulenin lipidbezogene Signalwege stören und so indirekt die Cripto-Signalübertragung und -Funktionen beeinflussen. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $265.00 | ||
LY3214996 ist ein Pan-TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der die Cripto-Signalübertragung beeinflussen kann. Durch die gezielte Beeinflussung mehrerer TGF-β-Rezeptoren, einschließlich derer, die mit Cripto-Signalwegen in Verbindung stehen, kann LY3214996 die Übertragung von Signalen, die durch Cripto initiiert werden, unterbrechen, was möglicherweise zur Hemmung der durch Cripto induzierten Effekte führt. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $213.00 $318.00 $632.00 $1047.00 | 2 | |
DMH1 ist ein selektiver Inhibitor der Signaltransduktion des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP), das mit Kryptopeptid-Signalwegen verbunden ist. Durch die Blockierung der BMP-Signaltransduktion kann DMH1 indirekt die Kryptopeptid-vermittelten zellulären Reaktionen beeinflussen und möglicherweise als Inhibitor von Kryptopeptid wirken. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 ist ein TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor mit potenzieller Relevanz für die Cripto-Signalübertragung. Seine Hemmung von ALK5, einem Bestandteil des Cripto-Signalwegs, kann die von Cripto initiierten nachgeschalteten Effekte unterbrechen und bietet so eine Möglichkeit, die Cripto-vermittelten zellulären Funktionen zu modulieren. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $33.00 $87.00 $168.00 $253.00 $496.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil ist ein Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor, und der Rho/ROCK-Signalweg ist am Cripto-Signalweg beteiligt. Durch die Hemmung von ROCK kann Fasudil in Cripto-vermittelte Prozesse eingreifen und so eine indirekte Hemmung der Cripto-Signalübertragung und der zellulären Reaktionen bewirken. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
A83-01 ist ein selektiver Inhibitor von ALK5, einem TGF-β-Typ-I-Rezeptor, der am Cripto-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von ALK5 kann A83-01 die TGF-β-Signalübertragung modulieren und möglicherweise die Cripto-vermittelten Effekte beeinflussen. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $327.00 $1377.00 | 2 | |
SB505124 ist ein selektiver Inhibitor von ALK4, einem TGF-β-Typ-I-Rezeptor, der am Cripto-Signalweg beteiligt ist. Durch die Blockierung von ALK4 kann SB505124 die Cripto-vermittelten zellulären Reaktionen stören und bietet somit eine potenzielle Möglichkeit, die Auswirkungen des Cripto-Signalwegs zu hemmen. | ||||||