CLK1 激活剂包括一系列化合物,它们虽然不能直接激活 CLK1,但有可能通过间接机制影响其活性。这些化合物与各种细胞信号通路和过程相互作用,特别是与剪接调节和激酶活性有关的通路和过程,从而影响 CLK1 的功能。
这类化合物中的主要化合物,如 TG003 和 SRPIN340,因其对 CLK1 和相关激酶的抑制作用而闻名。这些化合物的抑制作用可导致细胞环境发生变化,进而产生激活 CLK1 的代偿机制。例如,TG003 对 CLK1 的抑制可能导致剪接体活性的改变,促使细胞调整对剪接因子的调控,从而间接影响 CLK1 的活性。同样,SRPIN340 对 SR 蛋白激酶的抑制可改变剪接调节因子的磷酸化状态,间接影响 CLK1 在这一过程中的作用。洗必泰、靛红-3'-monoxime 和哈明等其他化合物对细胞过程的影响范围更广,但仍可间接影响 CLK1 的活性。这些化合物与各种激酶和信号通路相互作用,可能导致参与剪接的蛋白质的磷酸化状态和活性发生变化,而 CLK1 在剪接过程中起着至关重要的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
该化合物是一种已知的多种激酶抑制剂,包括 CDK 和 GSK-3β。其广泛的激酶抑制特性可间接影响 CLK1 在细胞信号传导中的活性。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullone 是 GSK-3β 和 CDK 的抑制剂。通过调节这些激酶,它可以间接影响 CLK1 在剪接调节中的作用。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
作为 CDK 抑制剂,Purvalanol A 可间接影响由 CLK1 调节的细胞过程,特别是剪接和细胞周期调节。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗可维汀是一种 CDK 抑制剂,可通过影响细胞周期调节剂和剪接因子间接影响 CLK1 的活性。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB 是一种转录抑制因子,可通过改变参与剪接和 CLK1 调控的基因的转录来间接影响 CLK1。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种广谱 CDK 抑制剂。它对 CDK 的作用可间接影响 CLK1 在剪接调节中的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种 PI3K 抑制剂。它对 PI3K/Akt 通路的调节可间接影响 CLK1 在细胞信号传导和剪接中的作用。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a 是一种激酶抑制剂,具有广泛的特异性,包括抑制蛋白激酶 C。 |