CLEC-2F 抑制剂包括直接针对其天然杀伤细胞凝集素样受体结合活性和细胞表面表达的化合物。褐藻糖胶、补骨脂素和双香豆素通过破坏 CLEC-2F 与天然杀伤细胞凝集素样受体的相互作用,抑制其在免疫反应中的功能,从而起到直接抑制剂的作用。图尼霉素和米非司酮会干扰 CLEC-2F 的内质网活性和定位,导致蛋白质折叠错误和细胞表面表达减少。环己亚胺和 4-苯基丁酸(4-PBA)会破坏内质网功能,影响 CLEC-2F 的折叠和细胞表面表达。
Brefeldin A 可调节 CLEC-2F 的内质网-高尔基体贩运,改变其细胞表面表达。牛磺脱氧胆酸(TUDCA)影响内质网活性和蛋白质折叠,促进 CLEC-2F 的正常表达。Thapsigargin 影响内质网的钙平衡,从而影响 CLEC-2F 的折叠和细胞表面表达。格尔德霉素(Geldanamycin)和洛伐他汀(Lovastatin)作为直接抑制剂,通过影响 CLEC-2F 的内质网活性,促进其正常折叠和细胞表面表达,从而调节其免疫反应功能。
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