Chromozym U 激活剂是一种多样化的化合物,它们通过对各种生化途径的特定作用,间接增强 Chromozym U 的功能活性。蕨麻通过激活腺苷酸环化酶,促进 PKA 介导的磷酸化事件,从而间接增强 Chromozym U 的作用。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯对酪氨酸激酶的抑制作用减少了竞争性磷酸化事件,为 Chromozym U 的功能过程提供了主导途径。此外,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂以及 MEK 抑制剂 PD98059 在调节关键信号通路方面发挥着关键作用。通过影响 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路,这些抑制剂减少了相互竞争的信号事件,间接促进了 Chromozym U 在细胞过程中的活性。磷脂酰肌苷(Sphingosine-1-phosphate)和硫辛酸(Thapsigargin)分别通过参与脂质信号转导和提高细胞内钙水平,从而为 Chromozym U 的功能活动创造有利环境。
调控其他关键信号分子和通路的化学物质也进一步增强了 Chromozym U 的活性。Staurosporine(一种广谱激酶抑制剂)和 PMA(一种蛋白激酶 C 的激活剂)以有利于 Chromozym U 在细胞过程中发挥作用的方式改变了磷酸化格局。芪嘌呤对激酶的广泛抑制作用减少了竞争性信号分子的磷酸化,而 PMA 对 PKC 的激活则导致了对 Chromozym U 参与的信号通路的调节。同样,U0126 和 SB203580 通过分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK,使细胞信号传导平衡转向有利于 Chromozym U 参与的途径。A23187 通过其作为钙离子诱导剂的作用,进一步确保钙依赖性途径的激活,而这正是 Chromozym U 活跃的过程所不可或缺的。总之,这些 Chromozym U 激活剂通过对特定细胞信号通路的定向和间接作用,有效地增强了 Chromozym U 的功能活性,而无需直接激活或上调蛋白质本身。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种化合物可抑制多种酪氨酸激酶,从而减少下游信号分子的磷酸化与激活。竞争性信号通路的减少间接地使Chromozym U介导的进程更加突出。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素激活腺苷酸环化酶,增加cAMP水平。cAMP水平升高,反过来激活蛋白激酶A,后者可以磷酸化各种底物。这种磷酸化通过影响相关的信号级联,间接增强Chromozym U的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为PI3K抑制剂,LY294002可改变PI3K/AKT通路,从而减少下游靶标的磷酸化。这种减少通过减少该途径的干扰间接地增强了Chromozym U的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制 MEK,影响 MAPK/ERK 通路。这种选择性抑制通过减少 MAPK 通路中的竞争性信号事件,间接增强了 Chromozym U 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种化合物可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,从而调节细胞迁移和粘附等过程。这种调节通过影响细胞环境和涉及Chromozym U的信号通路,间接促进Chromozym U的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶来增加细胞内钙含量。钙水平的升高会激活钙依赖性信号通路,从而间接增强 Chromozym U 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁(Wortmannin)是一种强效PI3K抑制剂,可影响AKT通路。这种调节作用通过减少AKT通路对与Chromozym U竞争或抑制Chromozym U的进程的影响,间接增强Chromozym U的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可选择性地抑制 MEK1/2,从而影响 MAPK/ERK 通路。这种抑制通过改变 MAPK 通路中蛋白质的磷酸化状态,间接增强了 Chromozym U 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
作为一种广谱蛋白激酶抑制剂,Staurosporine 可减少与 Chromozym U 竞争的信号分子的磷酸化,从而间接增强 Chromozym U 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
作为蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂,PMA 通过改变信号通路和细胞过程,间接增强了 Chromozym U 的功能活性。 |