CHP1 Inibidores
Os inibidores comuns de CHP1 incluem, entre outros, a Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Radicol CAS 12772-57-5, AT13387 CAS 912999-49-6 e Zerumbone CAS 471-05-6.
Os inibidores químicos da CHP1 podem afetar a sua função através de vários mecanismos, visando principalmente as vias de estabilização e degradação das proteínas. A geldanamicina e o seu derivado 17-AAG (tanespimicina) funcionam através da ligação à proteína de choque térmico 90 (Hsp90), uma chaperona molecular que é fundamental para a dobragem e estabilidade adequadas de muitas proteínas clientes. Ao inibir a Hsp90, estes produtos químicos perturbam o processo de maturação da CHP1, conduzindo à sua instabilidade e degradação. Do mesmo modo, o PU-H71 e o Onalespib são inibidores da Hsp90 que prejudicam o ciclo da chaperona da Hsp90, resultando na inibição funcional da CHP1 ao promover a sua degradação. O radicicol também tem como alvo a Hsp90, ligando-se ao seu domínio de ligação ao ATP, impedindo a interação com a CHP1, o que leva à desestabilização e subsequente degradação da CHP1.
Os inibidores do proteassoma MG-132, Withaferin A, Epoxomicina, Lactacistina e Bortezomib perturbam a rede de proteostase no interior da célula. Ao inibir o proteassoma, estes produtos químicos impedem a degradação de proteínas poliubiquitinadas, entre as quais a CHP1 potencialmente mal dobrada ou danificada. A acumulação destas proteínas pode levar a um ambiente celular tóxico onde a CHP1 mal dobrada se agrega, resultando na sua inibição funcional. O celastrol, ao mesmo tempo que influencia a resposta ao choque térmico, pode inibir a atividade do proteassoma, o que pode levar a um aumento da CHP1 mal dobrada e da sua agregação, inibindo assim a sua função. Além disso, a Zerumbona suprime a atividade do NF-kB, um fator de transcrição que regula a expressão de várias proteínas. Ao inibir o NF-kB, a Zerumbona pode não afetar diretamente a estabilidade da CHP1, mas pode diminuir os seus níveis no interior da célula, reduzindo a sua transcrição. Esta redução nos níveis de proteína pode ser suficiente para inibir funcionalmente a CHP1, uma vez que a proteína já não pode desempenhar o seu papel celular de forma eficaz devido à sua presença diminuída.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inibe a sua função de chaperona, que é essencial para a estabilização e o funcionamento correto das suas proteínas clientes, incluindo a CHP1. A inibição da Hsp90 pode levar à degradação da CHP1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um antibiótico ansamicina que inibe a Hsp90, uma chaperona responsável pela maturação de muitas proteínas de sinalização. A CHP1, que depende da Hsp90 para a sua estabilidade, pode ser desestabilizada e inibida funcionalmente pelo 17-AAG. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
O radicicol liga-se ao domínio de ligação ao ATP da Hsp90, impedindo a sua interação com proteínas clientes como a CHP1. Esta perturbação leva à inibição funcional da CHP1, desestabilizando-a. | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
O onalespib é um inibidor da Hsp90 que interrompe a sua atividade de chaperoning, crucial para a estabilidade e a atividade de muitas proteínas clientes, incluindo a CHP1. A ligação do onalespib leva à degradação da CHP1, inibindo a sua função. | ||||||
Zerumbone | 471-05-6 | sc-364148 sc-364148A | 10 mg 50 mg | $110.00 $400.00 | ||
A zerumbona é um inibidor do NF-kB, um fator de transcrição que regula a expressão de várias proteínas. A inibição do NF-kB pode reduzir os níveis celulares de CHP1, impedindo a sua transcrição. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um triterpeno quinona-metídeo que inibe o proteassoma e pode também induzir uma resposta de choque térmico. A inibição do proteasoma pode levar a uma degradação reduzida da CHP1 mal dobrada, causando a sua inibição funcional através da agregação. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode causar a acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Esta acumulação pode levar à disfunção agregada de proteínas clientes como a CHP1, prejudicando a sua função normal. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A é um inibidor da via proteasómica, que desempenha um papel crucial na degradação das proteínas. A inibição desta via pode levar à acumulação e possível deformação incorrecta da CHP1, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. Ao impedir a degradação de proteínas mal dobradas ou danificadas, pode levar indiretamente à inibição funcional da CHP1 através da perturbação da proteostase celular. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulação pode perturbar a função normal da CHP1, causando um stress proteotóxico que afecta a sua dobragem e estabilidade. | ||||||