Cholinergics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D,L-Trihexyphenidyl, Hydrochloride | 58947-95-8 | sc-211201 | 5 g | $240.00 | ||
D,L-トリヘキシフェニジル塩酸塩は、神経伝達物質の放出とシナプス伝達を調節するムスカリン受容体に選択的に拮抗することで、コリン作動薬として作用する。そのユニークな構造的特徴は、受容体部位との明確な相互作用を促進し、シグナル伝達経路に影響を与える構造変化に影響を与える。この化合物は親油性を示し、生体膜を通過する能力を高めることで、神経回路内での動態プロフィールや相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
cis-2-Methyl-5-trimethylammoniummethyl-1,3-oxathiolane iodide | 76541-57-6 | sc-252614 | 5 mg | $199.00 | ||
ヨウ化シス-2-メチル-5-トリメチルアンモニウムメチル-1,3-オキサチオランは、ニコチン受容体の活性化を促進することにより、コリン作動性化合物として機能し、シナプス伝達を促進する。そのユニークなオキサチオラン環構造は、受容体部位との特異的な静電相互作用を可能にし、迅速なコンフォメーションシフトを促進する。この化合物の第4級アンモニウム基は、水性環境での溶解性に寄与し、生体系での分布や反応性に影響を与える。 | ||||||
AF-DX 116 | 102394-31-0 | sc-223772 | 5 mg | $107.00 | 3 | |
AF-DX 116は、ムスカリン受容体を選択的に阻害することにより、神経伝達物質の放出を調節し、シナプスのシグナル伝達経路を変化させるコリン作動性薬剤として作用する。この化合物のユニークな構造的特徴は、受容体部位との特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、結合親和性を高める。この化合物の立体配置はその速度論的プロフィールに影響を及ぼし、コリン作動性シグナル伝達ダイナミクスにおける微妙な反応を可能にする。 | ||||||
Itopride Hydrochloride | 122892-31-3 | sc-204778 sc-204778A | 1 g 5 g | $137.00 $439.00 | 1 | |
塩酸イトプリドは、アセチルコリン受容体との相互作用を通じて消化管運動を亢進させることにより、コリン作動薬として機能する。そのユニークな分子構造は、特異的な静電相互作用を促進し、受容体の活性化を促進する。この化合物は、その良好な溶解性と生理的条件下での安定性により、迅速な作用発現を特徴とする特徴的な速度論的挙動を示す。その結果、コリン作動性経路をきめ細かく調節し、全体的な生理学的反応に影響を与える。 | ||||||
Telenzepine dihydrochloride | 147416-96-4 | sc-204332 sc-204332A | 10 mg 25 mg | $62.00 $128.00 | ||
塩酸テレネゼピンは、ムスカリン受容体を選択的に調節することによりコリン作動薬として作用し、シナプス伝達の亢進をもたらす。そのユニークな立体化学は特異的な結合親和性を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は顕著な反応速度を示し、受容体の脱感作を速やかに行う傾向があり、コリン作動性活性を微調整する。さらに、その溶解度プロファイルは、生体膜内での効果的な相互作用をサポートし、全体的なバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
Solifenacin Hydrochloride | 180468-39-7 | sc-212950 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
ソリフェナシン塩酸塩は、ムスカリン性アセチルコリン受容体、特にM3サブタイプに選択的に拮抗することにより、コリン作動性薬剤として機能する。この選択的結合は細胞内カルシウムレベルを変化させ、平滑筋収縮および腺分泌に影響を及ぼす。この化合物のユニークな構造的特徴は、受容体部位との特異的な相互作用を促進し、明確な薬力学的プロファイルをもたらす。この化合物は良好な親油性を示し、膜透過性を高め、様々な環境において受容体活性を調節する。 | ||||||
Acetylcholine-d9 Chloride | 344298-95-9 | sc-217569 sc-217569A | 5 mg 10 mg | $350.00 $510.00 | 1 | |
アセチルコリン-d9クロライドはコリン作動性化合物として作用し、ニコチン受容体やムスカリン受容体に関与してシナプス伝達を調節する。その同位体標識は、代謝研究における正確な追跡を可能にし、神経伝達物質の動態に関する洞察を明らかにする。この化合物のユニークな重水素化構造は反応速度論に影響を与え、安定性を高め、酵素との相互作用速度を変化させる。この特異な挙動は、コリン作動性シグナル伝達経路とその生理学的意義の理解を助ける。 | ||||||
PNU 120596 | 501925-31-1 | sc-203200 sc-203200A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 1 | |
PNU 120596は、特定の受容体サブタイプに特異的な結合親和性を示す選択的コリン作動性薬剤であり、神経伝達に正確な影響を与える。PNU120596の構造的特徴は、受容体の活性化と下流のシグナル伝達経路を促進し、明確な分子間相互作用を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、コリン作動性調節に関する知見を提供するものであり、迅速な作用発現と作用の延長を明らかにするものである。さらに、その溶解性の特性は、多様な実験的応用を可能にし、シナプスのメカニズムの研究を豊かにする。 | ||||||
Pilocarpine nitrate salt | 148-72-1 | sc-250722 | 10 g | $275.00 | 1 | |
ピロカルピン硝酸塩は強力なコリン作動性化合物として作用し、ムスカリン受容体と相互作用する能力によって特徴づけられ、シナプス伝達の亢進をもたらす。そのユニークな立体化学は選択的な受容体への関与を促進し、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は水性環境において顕著な安定性を示し、様々な生化学的アッセイでの役割を容易にする。さらに、特定の受容体サブタイプに対する親和性により、コリン作動性経路とその生理学的意義の微妙な探求が可能になる。 | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | $148.00 | 3 | |
オキソトレモリンMは、主にムスカリン性アセチルコリン受容体を標的とする選択的コリン作動薬であり、神経伝達を正確に調節する。そのユニークな構造的特徴により、明確な結合動態を示し、受容体の活性化と下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の親油性は膜透過性を高め、神経組織との効果的な相互作用を可能にする。さらに、受容体の脱感作を誘導する能力により、コリン作動性システムの動態と制御メカニズムに関する知見が得られる。 | ||||||