Os inibidores da Cdk7 pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade da quinase 7 dependente da ciclina (Cdk7). A Cdk7 é uma enzima cinase que é um componente crucial do complexo do fator de transcrição IIH (TFIIH) e desempenha um papel fundamental na regulação do ciclo celular e dos processos de transcrição. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com a proteína Cdk7, influenciando a sua função normal. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados à progressão do ciclo celular, transcrição de genes e respostas celulares, sem alterar diretamente os seus domínios de cinase ou o seu envolvimento na formação do complexo TFIIH.
A conceção dos inibidores da Cdk7 baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais da enzima Cdk7. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos da biologia celular e da regulação da transcrição, estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à Cdk7. Esta seletividade permite a modulação focalizada das vias celulares que dependem da atividade desta quinase específica. Para desvendar os meandros da regulação do ciclo celular, do controlo da expressão genética e das interações celulares, os inibidores da Cdk7 são frequentemente utilizados como ferramentas valiosas. O desenvolvimento e a utilização de inibidores da Cdk7 contribuem para o avanço do nosso conhecimento sobre a complexa interação entre os componentes celulares e a dinâmica molecular, oferecendo uma visão dos mecanismos moleculares fundamentais que regem a progressão do ciclo celular e contribuem para as respostas celulares às alterações da atividade da Cdk7.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
O isómero (S) do CR8 é um enantiómero do CR8, com uma disposição tridimensional diferente dos átomos. Embora o isómero (R) do CR8 vise principalmente a CDK2, o isómero (S) pode ter propriedades semelhantes de inibição da CDK, afectando potencialmente a progressão e a proliferação do ciclo celular. Os enantiómeros podem, por vezes, apresentar efeitos biológicos diferentes devido às suas interações distintas com alvos moleculares. | ||||||
Cdk2/9 Inhibitor Inhibitor | 507487-89-0 | sc-221411 | 5 mg | $416.00 | 1 | |
O inibidor de Cdk2/9 actua como um antagonista seletivo de Cdk7, envolvendo-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas que estabilizam a sua ligação à enzima. Este inibidor altera efetivamente a dinâmica da fosforilação, influenciando redes reguladoras críticas. A sua flexibilidade conformacional única permite uma modulação precisa da atividade da enzima, conduzindo a alterações distintas na cinética da reação. A capacidade do composto para perturbar as interações proteína-proteína realça ainda mais o seu papel na modulação da sinalização celular. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $416.00 $1769.00 | 33 | |
O inibidor da caspase-9 I é um inibidor da caspase-9 permeável às células que pode afetar indiretamente a atividade da CDK7 através da regulação das vias relacionadas com a apoptose. | ||||||