Cdc42 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cdc42 incluyen, entre otros, la toxina A de Clostridium difficile, la toxina B de Clostridium difficile, CASIN CAS 425399-05-9, ML 141 CAS 71203-35-5 y SecinH3 CAS 853625-60-2.
El ciclo de división celular 42 (Cdc42) es un miembro de la familia Rho de pequeñas GTPasas, que actúan como interruptores moleculares en una amplia gama de procesos celulares que incluyen la migración celular, la morfogénesis, la progresión del ciclo celular y el tráfico de vesículas. Estas GTPasas funcionan como interruptores binarios, alternando entre un estado inactivo unido a GDP y un estado activo unido a GTP. La activación está mediada por factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) que facilitan el intercambio de GDP por GTP, mientras que en la inactivación intervienen proteínas activadoras de GTPasas (GAP) que promueven la hidrólisis de GTP a GDP. Cdc42, en su estado activo, puede interactuar con una variedad de proteínas efectoras, iniciando una cascada de eventos de señalización que modulan el comportamiento celular.
Los inhibidores de Cdc42 son una clase de moléculas específicamente diseñadas para interferir con la actividad de Cdc42, impidiendo su activación o dificultando su interacción con proteínas efectoras. El mecanismo de acción preciso puede variar entre los distintos inhibidores; algunos pueden impedir el intercambio de GDP por GTP mediado por GEF, mientras que otros pueden estabilizar la forma unida a GDP o bloquear la interacción de la proteína con sus socios.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Toxin A from Clostridium difficile | sc-222361 sc-222361A | 2 µg 100 µg | $192.00 $772.00 | |||
La toxina A de Clostridium difficile actúa como un potente perturbador de la señalización celular al dirigirse contra la familia Rho de GTPasas, en particular Cdc42. Cataliza la ADP-ribosilación de Cdc42, lo que altera la dinámica del citoesqueleto y afecta a la adhesión celular. Esta modificación desencadena una cascada de efectos secundarios, como la alteración de las uniones estrechas y la modulación de las respuestas inflamatorias, afectando en última instancia a la morfología y la función celulares. La especificidad de la toxina para Cdc42 pone de relieve su papel en la manipulación de las vías celulares del huésped. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
CASIN inhibe la actividad de Cdc42 dirigiéndose a su actividad GTPasa, lo que posiblemente afecte a su expresión. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
El ML141 es un potente inhibidor de Cdc42, que impide su activación y puede reducir su expresión. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 inhibe Cdc42 al interrumpir su interacción con los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 es un inhibidor de GTPasas pequeñas de la familia Rac, que incluye Cdc42, y puede regular a la baja su expresión. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
ITX3 inhibe la interacción de Cdc42 con sus proteínas efectoras, reduciendo potencialmente la actividad de Cdc42. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
La rhosina es un inhibidor selectivo de RhoA/Cdc42, lo que podría regular a la baja la expresión de Cdc42. | ||||||