CD64 Inhibitoren

Gängige CD64 Inhibitors sind unter underem Dexamethasone CAS 50-02-2, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Quercetin CAS 117-39-5.

CD64-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf die Aktivität des CD64-Rezeptors, auch bekannt als FcγRI, abzielen und diese modulieren. CD64, ein Mitglied der Fcγ-Rezeptorfamilie, spielt eine zentrale Rolle im Immunsystem, insbesondere im Zusammenhang mit durch Antikörper vermittelten Immunreaktionen. Dieser Rezeptor befindet sich vorwiegend auf der Oberfläche bestimmter Immunzellen, darunter Makrophagen und Monozyten. Seine Hauptfunktion ist die Bindung an den Fc-Teil von Immunglobulin G (IgG)-Antikörpern, wodurch verschiedene Immunreaktionen wie Phagozytose, antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) und Antigenpräsentation ausgelöst werden. CD64-Inhibitoren greifen in die Aktivierung des CD64-Rezeptors und die nachgeschalteten Signalwege ein und regulieren so die durch IgG-Antikörper ausgelöste Immunantwort.

CD64-Inhibitoren lassen sich anhand ihrer Wirkmechanismen in mehrere Unterklassen einteilen. Einige Wirkstoffe können die Bindung von IgG-Antikörpern an CD64 blockieren und so die Auslösung von Immunreaktionen verhindern, während andere die Internalisierung und das Recycling von CD64 auf der Oberfläche von Immunzellen modulieren können. Durch die selektive Modulation der CD64-Aktivität bieten diese Inhibitoren Anwendungen im Rahmen der Immunmodulation und könnten wertvolle Werkzeuge für Forscher sein, die die komplizierten Mechanismen des Immunsystems verstehen wollen. Das Verständnis der genauen Wirkungsweise von CD64-Inhibitoren und ihrer Auswirkungen auf Immunzellen ist von entscheidender Bedeutung.