Date published: 2025-10-22

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Ibuprofen (CAS 15687-27-1)

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Nombres Alternativos:
2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Solicitud:
Ibuprofen es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2
Número de CAS:
15687-27-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
206.28
Fórmula Molecular:
C13H18O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ibuprofen inhibe selectivamente la Cox (ciclooxigenasa), dirigiéndose a la Cox-1 (sintasa de PGH-1) con un IC50 de 13 μM, y a la Cox-2 (sintasa de PGH-2) con un IC50 de 370 μM. Ibuprofen es útil como un compuesto de investigación antiinflamatorio no esteroideo. Se reporta que Ibuprofen inhibe la respuesta de edema dependiente de neutrófilos en la piel de conejo a C5a/PGE23.


Ibuprofen (CAS 15687-27-1) Referencias

  1. Transporte post-iontoforesis de ibuprofeno lisina a través de la piel de la oreja del conejo.  |  Santi, P., et al. 2003. Int J Pharm. 266: 69-75. PMID: 14559395
  2. Farmacocinética de los enantiómeros del ibuprofeno en el conejo.  |  Williams, KM., et al. 1991. Agents Actions. 34: 381-6. PMID: 1810148
  3. Formación enantioselectiva de ibuprofeno-S-acil-glutatión in vitro en incubaciones de ibuprofeno con hepatocitos de rata.  |  Grillo, MP. and Hua, F. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1749-59. PMID: 18680316
  4. Complejo de fibra de intercambio iónico de ibuprofeno: mejora de la disolución y la tolerancia gástrica basada en el intercambio iónico.  |  Che, X., et al. 2013. Drug Dev Ind Pharm. 39: 744-51. PMID: 22694127
  5. Análisis de enantiómeros de ibuprofeno en plasma de rata mediante cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem.  |  Cardoso, JL., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 944-9. PMID: 24482408
  6. Fotodegradación del ibuprofeno bajo irradiación UV-Vis: mecanismo y toxicidad de los productos de fotólisis.  |  Li, FH., et al. 2015. Bull Environ Contam Toxicol. 94: 479-83. PMID: 25680932
  7. Exploración de la degradación del ibuprofeno por Bacillus thuringiensis B1(2015b): La nueva vía y los factores que afectan a la degradación.  |  Marchlewicz, A., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28991215
  8. Supresión del edema inflamatorio por el ibuprofeno mediante un mecanismo independiente de la inhibición de la ciclooxigenasa.  |  Rampart, M. and Williams, TJ. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 581-6. PMID: 3081008
  9. El uso regular de ibuprofeno reduce las prostaglandinas del pene de rata e induce fibrosis cavernosa.  |  Elkamshoushi, AA., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1339-1344. PMID: 32967484
  10. El ibuprofeno interviene en la reducción de la expresión de pelD y pelF en cepas patógenas de Pseudomonas aeruginosa.  |  Rastgar, MG., et al. 2022. Arch Microbiol. 204: 329. PMID: 35578035
  11. Efectos diferenciales de los fármacos antiinflamatorios sobre las actividades lipoxigenasa y ciclooxigenasa de los neutrófilos a partir de una reacción Arthus pasiva inversa.  |  Myers, RF. and Siegel, MI. 1983. Biochem Biophys Res Commun. 112: 586-94. PMID: 6221723
  12. Disposición del ibuprofeno en perros nefrectomizados.  |  Au, DS., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 705-8. PMID: 6737251
  13. Inhibición diferencial de las isozimas de la prostaglandina endoperóxido sintasa (ciclooxigenasa) por la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos.  |  Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ibuprofen, 1 g

sc-200534
1 g
$52.00

Ibuprofen, 5 g

sc-200534A
5 g
$86.00