Estructura molecular de Ibuprofen, Número CAS: 15687-27-1
Ibuprofen (CAS 15687-27-1)
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Nombres Alternativos:
2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Solicitud:
Ibuprofen es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2
Número de CAS:
15687-27-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
206.28
Fórmula Molecular:
C13H18O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Ibuprofen inhibe selectivamente la Cox (ciclooxigenasa), dirigiéndose a la Cox-1 (sintasa de PGH-1) con un IC50 de 13 μM, y a la Cox-2 (sintasa de PGH-2) con un IC50 de 370 μM. Ibuprofen es útil como un compuesto de investigación antiinflamatorio no esteroideo. Se reporta que Ibuprofen inhibe la respuesta de edema dependiente de neutrófilos en la piel de conejo a C5a/PGE23.
Ibuprofen (CAS 15687-27-1) Referencias
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- Formación enantioselectiva de ibuprofeno-S-acil-glutatión in vitro en incubaciones de ibuprofeno con hepatocitos de rata. | Grillo, MP. and Hua, F. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1749-59. PMID: 18680316
- Complejo de fibra de intercambio iónico de ibuprofeno: mejora de la disolución y la tolerancia gástrica basada en el intercambio iónico. | Che, X., et al. 2013. Drug Dev Ind Pharm. 39: 744-51. PMID: 22694127
- Análisis de enantiómeros de ibuprofeno en plasma de rata mediante cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem. | Cardoso, JL., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 944-9. PMID: 24482408
- Fotodegradación del ibuprofeno bajo irradiación UV-Vis: mecanismo y toxicidad de los productos de fotólisis. | Li, FH., et al. 2015. Bull Environ Contam Toxicol. 94: 479-83. PMID: 25680932
- Exploración de la degradación del ibuprofeno por Bacillus thuringiensis B1(2015b): La nueva vía y los factores que afectan a la degradación. | Marchlewicz, A., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28991215
- Supresión del edema inflamatorio por el ibuprofeno mediante un mecanismo independiente de la inhibición de la ciclooxigenasa. | Rampart, M. and Williams, TJ. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 581-6. PMID: 3081008
- El uso regular de ibuprofeno reduce las prostaglandinas del pene de rata e induce fibrosis cavernosa. | Elkamshoushi, AA., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1339-1344. PMID: 32967484
- El ibuprofeno interviene en la reducción de la expresión de pelD y pelF en cepas patógenas de Pseudomonas aeruginosa. | Rastgar, MG., et al. 2022. Arch Microbiol. 204: 329. PMID: 35578035
- Efectos diferenciales de los fármacos antiinflamatorios sobre las actividades lipoxigenasa y ciclooxigenasa de los neutrófilos a partir de una reacción Arthus pasiva inversa. | Myers, RF. and Siegel, MI. 1983. Biochem Biophys Res Commun. 112: 586-94. PMID: 6221723
- Disposición del ibuprofeno en perros nefrectomizados. | Au, DS., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 705-8. PMID: 6737251
- Inhibición diferencial de las isozimas de la prostaglandina endoperóxido sintasa (ciclooxigenasa) por la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
Inhibidor de:
α-defensin 2, β-defensin 124, 3β-HSD5, 9530003J23Rik, AADAC, ABCC12, ACCN5, AGP-2, AIDA-1, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AQP2, ASC2, ASIC-β, ASIC1, BC024978, BC049352, BPIL1, BSA, BTN3A2, BTN3A3, BTR1, C10orf115, C12orf75, C1QTNF (C1q y TNF related), C4 A, C5orf37, C6, Calgranulin A, Cd59b, CD62L ligand, CEACAM6, CLC-KB, CLEC-18B, CNG-1β, Cox-2, CRP, CRS4C-4, CTGLF, CTGLF7, CTL2, CTRP4, CysLT1 Receptor, cytohesin-4, D11Wsu47e, ENDOGL1, Enzyme, ESAM, EU599041, GDF-15, GM-CSF, Gm11062, Gm13247, Gm14139, Gm14306, Granulocyte Marker, Granulocytee Marker, group IVC sPLA2, group IVD sPLA2, GSDML, GSTM5, Histatin 2, HRSP12, IFRG15, Igkv3-4, Ik1, IL-1F8, IL-1R8, IL-8RA, KNAT1, KV1.5, LOC729083, LPLUNC1, LPLUNC3, LTB4DH, LZIP, MDA-7, MrgB2, MRGE, NALP11, Ninjurin-1, OAT2, OAT3, OAT6, ODR4, Olfr251, Olfr310, Olfr33, Olfr342, Olfr356, Olfr376, Olfr38, Olfr427, Olfr639, Olfr666, Olfr74, Olfr740, Olfr741, Olfr742, Olfr744, Olfr745, Olfr746, Olfr822, Olfr823, Olr437, OPLAH, OR2T3, OR2W3, PAF acetylhydrolase 2, PF-4, PGAM2, PGD synthase, PGE Synthase, PGE synthase 2, PGS1, PGT, PLP-Cγ, PSG1, Ptx3, retbindin, SAA3, SCP2, Serglycin, SerpinA9, SerpinB9e, SIMP, SLC17A4, SLC22A11, Slc22a27, SLC22A9, SLC26A3, SLC4A7, SPLUNC2, SPRR4, TAFA2, TMEM117, TMEM16J, TMPRSSs8, TREML2, TSARG4, UGRP1, UGT1A8, YKL-39, y Ym1.Activador de:
ABCD4, ABO Blood Group Antigens, AKR1C19, AKR1C6, AKR7A4, APP, AQP12A, ARG-Vasopressin, ASIC4, Asporin, Bestrophin-1, Blr1, BPIL2, Brucella abortus LPS, C1INH, C1qL4, C4 A, CD35_Curry, CEACAM19, Chemokine Receptor D6, CRIP1, Cyp2c39, CYP2C9, CysLT1, DD1, EBV Ea-R p85, EPX, Gem, GPR137C, GPR82, H2-Q10, ICAM-2, IL-1F9, IL-1RII, JMJD7-PLA2G4B, KCNG1, KCNG2, LBP, LBP1, Lewis Blood Group Antigen, MAdCAM-1, MASGP-BP, MCP-3, MNS Blood Group Antigens, MRFAP1L1, MRP4, NFKBIL2, NHERF-1, Nlrp12, OLFML3, Olr1052, Olr1060, Olr1063, Olr1065, Olr1076, Olr110, Olr111, Olr1124, Olr1126, Olr113, Olr1149, Olr1169, Olr1203, Olr1206, Olr1220, Olr1228, Olr1231, Olr1235, Olr125, Olr1259, Olr1286, Olr1292, OR5AP2, PIEZO1, RNF31, SerpinA1f, SerpinA3b, SerpinB11, SerpinB6, SIGIRR, Slo3, SLPI, TG1019, TMEM150C, TXA synthase, y V1rg10.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ibuprofen, 1 g | sc-200534 | 1 g | $52.00 | |||
Ibuprofen, 5 g | sc-200534A | 5 g | $86.00 |