CCDC69阻害剤
一般的なCCDC69阻害剤としては、ラパマイシンCAS 53123-88-9、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
CCDC69の阻害剤には、多様な細胞・分子メカニズムを通じて間接的にタンパク質の機能活性を低下させる様々な化合物が含まれる。例えば、ある種の阻害剤は、mTOR、PI3K/AKT、MAPK/ERK、p38 MAPK、JNKなどの主要なシグナル伝達経路を標的とし、これらは細胞の成長、増殖、生存、ストレス応答に極めて重要である。CCDC69はこれらの経路に関与している可能性があるため、特異的阻害剤によってこれらのシグナルを弱めると、CCDC69の活性が低下する可能性がある。さらに、阻害剤の中には、カルシウムレベルやエネルギー産生を阻害するなど、細胞のホメオスタシスを乱すことによって作用するものもあり、CCDC69がこれらの細胞状態に依存している場合には、間接的にCCDC69の機能に影響を与える可能性がある。さらに、ヒストンアセチル化や翻訳伸長の阻害など、遺伝子発現やタンパク質合成に影響を与える阻害剤も、細胞内のタンパク質の状態を変化させることで、CCDC69のレベルや活性を調節する可能性がある。
さらに、ある種の阻害剤は、タンパク質のライフサイクルやその制御ネットワークに直接関与する細胞機構に干渉する。例えば、プロテアソーム阻害剤は細胞内にタンパク質を蓄積させ、CCDC69のターンオーバー速度を変化させたり、細胞ストレス応答を誘導してその機能をダウンレギュレートすることにより、CCDC69の活性に影響を与える可能性がある。DNA損傷剤もまた、遺伝毒性ストレスを誘導することにより、細胞周期ダイナミクスの変化やDNA修復経路の活性化を引き起こし、間接的にCCDC69に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞増殖および増殖を抑制します。CCDC69は細胞周期の調節に関与している可能性があるため、mTORの阻害は、その活性に必要な細胞の状態を制限することでCCDC69の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させます。トリコスタチンAは、CCDC69を制御する遺伝子の発現を修飾することで、間接的にその機能活性を制限する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/AKT経路を阻害し、細胞の生存および成長シグナルを阻害します。 CCDC69は、その細胞機能を通じてこれらの経路と関連している可能性があるため、LY 294002は間接的にCCDC69の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。CCDC69がこの経路に関与している場合、下流のシグナル伝達カスケードの減衰により、その機能は間接的に阻害されることになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
U0126と同様のもう一つのMEK阻害剤は、MAPK/ERK経路とそれに関連するシグナル伝達事象を阻害することにより、CCDC69の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、CCDC69の機能を制御する可能性のあるストレス関連のシグナル伝達経路を阻害することにより、CCDC69の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK経路の阻害剤であり、CCDC69が関与すると思われるストレスやアポトーシスのシグナル伝達機構を変化させることにより、CCDC69の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解経路に影響を与える可能性があります。細胞タンパク質の分解プロファイルを変化させることにより、ボルテゾミブは、プロテアソーム分解によって制御されている場合、CCDC69の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
カルシウム恒常性を崩壊させるSERCAポンプ阻害剤。カルシウムシグナル伝達は多数の細胞プロセスに不可欠であるため、Thapsigarginがカルシウム依存性経路に関与している場合、間接的にCCDC69の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
細胞内のエネルギー枯渇を引き起こす可能性のある解糖阻害剤。もしCCDC69の活性が細胞のエネルギーレベルに依存しているならば、この化合物はその機能を低下させる可能性がある。 | ||||||