CCDC22 抑制因子

常见的 CCDC22 抑制剂包括但不限于 WZ4003、GSK 690693 CAS 937174-76-0、MLN 4924 CAS 905579-51-3、PF 4708671 CAS 1255517-76-7 和 Torin 1 CAS 1222998-36-8。

CCDC22 的化学抑制剂通过各种机制阻碍该蛋白质在细胞过程中的功能。例如，WZ4003 的靶标是 NUAK 家族激酶 1（NUAK1），这是一种在细胞粘附过程中发挥关键作用的激酶。通过抑制 NUAK1，WZ4003 间接阻碍了 CCDC22 对细胞粘附和迁移的调节作用。同样，GSK690693 通过抑制 AKT 起作用，AKT 是一种激酶，可使 NF-kB 信号通路中的底物磷酸化，已知 CCDC22 也在 NF-kB 信号通路中起作用。因此，GSK690693 对 AKT 的抑制可减少该通路中底物的磷酸化，进而削弱 CCDC22 的调控作用。MLN4924 采用了一种不同的方法，它以 NEDD8 激活酶为靶标，NEDD8 激活酶负责对参与 NF-kB 通路的蛋白质进行 neddylation 修饰。通过抑制这种酶，MLN4924 可以减少 NF-kB 通路中依赖于 neddylation 的成分调节，从而影响 CCDC22 的功能。

其他化学物质进一步阐明了抑制 CCDC22 的多方面方法。PF-4708671 主要针对蛋白质合成和细胞生长不可或缺的 p70 S6 激酶。通过抑制这种激酶，PF-4708671 可以减少 CCDC22 被认为会影响的过程。化合物 Torin 1 和 INK128 都分别以不同的复合物 mTORC1 和 mTORC1/2 为雷帕霉素机制靶标（mTOR）。抑制这些复合物会干扰细胞生长和自噬，而 CCDC22 与这些过程有关联。BMS-345541 可特异性抑制 IKK，从而阻断 NF-kB 通路的激活，进而影响 CCDC22 的作用。另一方面，AZD8055 可广泛抑制 mTORC1 和 mTORC2，破坏它们对细胞生长和存活的控制，进而影响 CCDC22 的作用。同样，PF-04691502 和 Palomid 529 分别以 PI3K 和 mTOR 或 AKT/mTOR 通路为靶点，它们都参与调控细胞生长和存活的信号通路，从而影响 CCDC22 的功能。最后，CCT128930 和 PP242 分别抑制 AKT 和 mTOR 激酶的活性，影响控制细胞生长、新陈代谢和自噬的生存途径和信号传导，而 CCDC22 可能与这些途径和信号传导有关，从而导致该蛋白的功能降低。