CCDC128 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC128 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la CCDC128 actúan interrumpiendo varias vías de señalización y procesos celulares que son cruciales para la actividad de la proteína. La wortmannina y el LY294002 se dirigen a la vía de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), una vía esencial para múltiples funciones celulares, incluidas las relacionadas con el papel de la CCDC128 en el tráfico de membranas. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas suprimen la señalización descendente que podría ser necesaria para que la CCDC128 desempeñe sus funciones con eficacia. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir una serie de quinasas, incluyendo potencialmente las que modifican directamente CCDC128 a través de la fosforilación, una modificación postraduccional esencial que a menudo regula la función de las proteínas. El U0126 y el PD98059 son inhibidores de la MEK, que es un activador ascendente de la ERK. Estos inhibidores pueden disminuir la activación de ERK, interfiriendo con las vías de señalización que implican a CCDC128, asumiendo que tiene un papel en los procesos mediados por ERK.
Además de afectar a CCDC128, SB203580 y SP600125 inhiben específicamente la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Estas quinasas forman parte de la respuesta al estrés y de diversos procesos celulares, en los que puede estar implicada la CCDC128. La inhibición por estas sustancias químicas altera las vías de señalización de las que podría formar parte CCDC128, lo que podría obstaculizar la función de la proteína. La inhibición de la vía mTOR por parte de la rapamicina también puede suprimir vías esenciales para la actividad funcional de la CCDC128. La brefeldina A perturba el transporte de proteínas mediante la inhibición de Arf, un actor clave en la formación de vesículas, inhibiendo así potencialmente el papel de la CCDC128 en los procesos de tráfico. Del mismo modo, Go6983 y GF109203X, que son inhibidores de las isoformas de la proteína quinasa C (PKC), pueden impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios de CCDC128. Por último, la genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, puede interrumpir otras vías de señalización o interacciones proteicas necesarias para la función de la CCDC128. Cada uno de estos productos químicos, a través de sus distintos mecanismos, puede cruzarse con las vías utilizadas por CCDC128, lo que lleva a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que la CCDC128 interviene en procesos celulares regulados por la señalización PI3K, como el tráfico de membranas, la wortmannina puede inhibir la CCDC128 interrumpiendo la vía PI3K, lo que podría conducir a una inhibición funcional del papel de la proteína en estos procesos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 funciona como otro inhibidor de la PI3K, similar a la wortmannina. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir la señalización descendente que puede ser crucial para la función de la CCDC128 en la célula, inhibiendo así indirectamente la función de la CCDC128 al detener los acontecimientos de señalización necesarios que requiere. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, y aunque inhibe muchas quinasas, su acción puede conducir a la interrupción funcional de las vías de señalización que implican a la CCDC128. La inhibición de una cinasa que fosforila directamente la CCDC128 puede provocar la pérdida de actividad de la CCDC128, suponiendo que la fosforilación sea necesaria para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Dado que la CCDC128 está implicada en la transducción de señales, la inhibición de la MEK por el U0126 podría interrumpir las vías de señalización necesarias para la actividad funcional de la CCDC128. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas al estrés y puede estar relacionada con la función de la CCDC128. Al dirigirse a la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede inhibir indirectamente la función de la CCDC128 al alterar las vías de señalización de las que forma parte la CCDC128, suponiendo que la CCDC128 participe en la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que al igual que el U0126, actúa corriente arriba de la ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 podría provocar una disminución de la activación de la ERK, inhibiendo potencialmente la función de la CCDC128 si ésta participa en las vías de señalización mediadas por la ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en una serie de procesos celulares. Si CCDC128 participa en vías reguladas por JNK, la inhibición por SP600125 podría conducir a la inhibición funcional de CCDC128 al interrumpir las vías de señalización de JNK que son necesarias para la actividad de CCDC128. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, que podría estar relacionado con la función del CCDC128. La inhibición de la mTOR por la rapamicina podría suprimir vías esenciales para la actividad funcional de la CCDC128. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación (Arf), una pequeña GTPasa implicada en la formación de vesículas de transporte. Dado que la CCDC128 está asociada a los procesos de tráfico celular, la inhibición de Arf por Brefeldina A puede provocar la inhibición funcional del papel de la CCDC128 en estos procesos. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor pan-PKC que puede inhibir las isoformas de la proteína quinasa C (PKC). Suponiendo que la función de la CCDC128 esté regulada por la fosforilación mediada por la PKC, el Go6983 podría inhibir la función de la CCDC128 impidiendo sus eventos de fosforilación necesarios. | ||||||