CAT-3 Attivatori

Gli attivatori CAT-3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la spermidina CAS 124-20-9 e lo zinco CAS 7440-66-6.

La forskolina e l'AICAR sono importanti attivatori della CAT-3, che operano attraverso vie biochimiche distinte ma convergenti. La forskolina, elevando i livelli intracellulari di cAMP, crea un ambiente favorevole all'attività della CAT-3, dato il ruolo del cAMP nella regolazione dei canali ionici e dei trasportatori. Questo aumento di cAMP può potenziare la reattività del trasportatore CAT-3 agli aminoacidi cationici, migliorandone l'attività funzionale. L'AICAR, attraverso l'attivazione dell'AMPK, ottimizza il panorama energetico cellulare, supportando indirettamente i meccanismi di trasporto degli aminoacidi di CAT-3. La via dell'AMPK, nota per il suo ruolo nella regolazione metabolica, facilita quindi l'efficienza del trasportatore promuovendo l'omeostasi energetica, il che probabilmente favorisce l'attività di CAT-3.

Composti come la spermidina, lo zinco piritione e il captopril modulano l'equilibrio ionico e il metabolismo cellulare in modo tale da favorire l'attività della CAT-3. Il verapamil abbassa il calcio intracellulare, riducendo potenzialmente l'inibizione competitiva di CAT-3 e favorendone l'attività. L'impatto della spermidina sulla funzione dei canali ionici può stabilizzare il potenziale di membrana, potenziando così indirettamente la CAT-3. Lo zinco piritione, influenzando l'omeostasi dello zinco, può migliorare l'integrità e la funzione di CAT-3, mentre l'effetto del captopril sul sistema renina-angiotensina potrebbe aumentare indirettamente le prestazioni di CAT-3 modulando l'ambiente ionico cellulare.