CASC5 抑制因子

常见的 CASC5 抑制剂包括但不限于 Nocodazole CAS 31430-18-9、Taxol CAS 33069-62-4、Monastrol CAS 254753-54-3、S-Trityl-L-cysteine CAS 2799-07-7 和 ZM-447439 CAS 331771-20-1。

CASC5抑制剂类化学抑制剂不是直接针对蛋白质，而是通过影响其他细胞成分或途径来影响蛋白质的功能。这些抑制剂的主要作用是破坏对动点正常功能至关重要的过程，CASC5在其中发挥着不可或缺的作用。Nocodazole和Paclitaxel等化合物通过改变微管动力学来发挥其作用。Nocodazole会破坏微管聚合，而微管聚合是动点-微管附着所必需的过程，因此会阻碍CASC5等动点蛋白质的功能。紫杉醇稳定微管，从而干扰了动点正常功能所需的动态变化，间接影响了CASC5。其他抑制剂，如莫纳司特罗（Monastrol）和S-三苯甲基-L-半胱氨酸（S-trityl-L-cysteine），则针对Eg5等马达蛋白，这些马达蛋白对于双极纺锤体的组装至关重要。纺锤体动力学的破坏会导致错误的动点-微管附着，从而影响CASC5在染色体分离中的作用。极光激酶抑制剂（ZM447439、VX-680和Alisertib）和Plk1激酶抑制剂（BI 2536）也能通过破坏对维持动点完整性和功能至关重要的磷酸化作用来调节动点的活性。此外，Cdk1抑制剂化学物质Purvalanol A可在动点组装至关重要的阶段阻止细胞周期，从而间接影响CASC5。同样，JNK抑制剂SP600125和多激酶抑制剂Reversine可以改变信号通路和细胞周期进展，从而对动点组成和功能产生下游影响。