Calsyntenin-1 抑制剂是一类化学化合物,可在生物系统中专门靶向调节 calsyntenin-1 蛋白的活性。Calsyntenin-1 是一种 I 型跨膜蛋白,主要存在于神经细胞中,在细胞内蛋白质运输和轴突运输中发挥着至关重要的作用,尤其是在突触功能方面。这些化合物对 Calsyntenin-1 的抑制作用有助于深入了解细胞通讯的基本过程,并对神经生物学研究的各个领域产生潜在影响。
这些抑制剂通常通过与 calsyntenin-1 结合并干扰其正常细胞功能来发挥作用。这样,它们就能对各种细胞过程施加影响,如调节神经递质受体和突触囊泡的运输。这类化学物质在研究突触可塑性、神经元发育和突触传递的复杂机制方面具有重要价值。研究人员利用 calsyntenin-1 抑制剂作为宝贵的工具,剖析突触信号转导和囊泡贩运的分子途径,揭示神经元内不同蛋白质之间错综复杂的相互作用。因此,alsyntenin-1 抑制剂极大地促进了我们对神经生物学的理解,有助于探索神经元通信机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1通过抑制Wnt信号通路稳定axin,从而可能改变细胞过程和钙粘蛋白-1参与的过程,例如突触功能和神经元连接。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米能阻断电压门控钙通道,从而影响细胞内钙含量,间接影响 CLSTN1 等蛋白质的钙依赖性功能。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
美金刚通过阻断 NMDA 受体作用于谷氨酸能系统,这可能会改变突触可塑性和神经传递,而 CLSTN1 可能在这些过程中发挥作用。 | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
替格鲁西抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3),这可能会改变与CLSTN1相关的蛋白质的磷酸化状态,影响突触功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶 (PI3K),PI3K 可影响细胞内信号通路,并可能影响 CLSTN1 所参与的神经元过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)通路,这可能会改变神经元信号传导和可塑性,从而可能影响 CLSTN1 在这些过程中的作用。 | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
NBQX 可阻断 AMPA 受体,从而可能改变谷氨酸能信号传导和突触传递,这可能会间接影响 CLSTN1 所参与的过程。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
磺胺吡啶抑制核因子卡巴B(NF-κB)通路,这可能会改变神经炎症反应,从而间接影响涉及CLSTN1的神经元过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632能抑制Rho相关蛋白激酶(ROCK),这可能会影响神经元的生长和细胞迁移,而这些过程可能会受到CLSTN1的影响。 |