La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
El FPL 64176 es un modulador de los canales de calcio que aumenta su apertura. Los niveles elevados de calcio podrían potenciar el papel funcional de CaBP2 en las neuronas al aumentar su unión a los iones de calcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina bloquea los receptores de rianodina en un estado abierto, lo que provoca un aumento del calcio intracelular. Este aumento de la concentración de calcio puede potenciar la acción de la CaBP2 en la modulación de las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), provocando un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esto puede potenciar indirectamente la función de la CaBP2 al aumentar su actividad dependiente del calcio. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es otro inhibidor de la SERCA, que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico y puede potenciar la activación de la CaBP2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Este aumento puede potenciar la actividad de CaBP2 debido a sus propiedades reguladoras dependientes del calcio. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K 8644 es un activador de los canales de calcio de tipo L, que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de CaBP2 al aumentar la disponibilidad de calcio para su unión. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe la entrada de calcio mediada por el receptor, lo que podría conducir indirectamente a la activación de vías de señalización de calcio compensatorias, potenciando la función de CaBP2. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB modula la entrada de calcio operada por almacén, lo que potencialmente conduce a cambios en la dinámica del calcio que mejoran la actividad funcional de CaBP2. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe los receptores de rianodina, lo que puede conducir a un aumento indirecto de la actividad de CaBP2 mediante la alteración de la homeostasis del calcio intracelular. | ||||||