C87977 Ativadores
Os activadores comuns do C87977 incluem, entre outros, o Bortezomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, Amlexanox CAS 68302-57-8, C646 CAS 328968-36-1 e (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Prevê-se que a Pramel29, pertencente à família PRAME, desempenhe um papel crucial na atividade adaptadora ubiquitina ligase-substrato, operando principalmente no complexo ubiquitina ligase Cul2-RING. Prevê-se que esteja ativa no citoplasma e que a sua funcionalidade esteja alinhada com os processos celulares que regulam a renovação e a degradação das proteínas. As relações ortólogas com vários genes humanos sugerem um nível de conservação em vias funcionais entre espécies. A compreensão dos mecanismos que regem a ativação da Pramel29 requer a exploração de cascatas de sinalização intrincadas e de processos celulares associados às suas funções previstas. Os potenciais activadores da Pramel29 podem ser classificados entre os que afectam diretamente a sua atividade adaptadora ubiquitina ligase-substrato e os que influenciam indiretamente as vias de sinalização associadas. Inibidores como o MLN4924 e o Pevonedistat, que têm como alvo a enzima activadora NEDD8, podem perturbar o complexo Cul2-RING ubiquitina ligase, potencialmente estabilizando a Pramel29 e impedindo a sua degradação. A modulação da expressão genética através de inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, ou de inibidores do p300/CBP HAT, como o C646, pode afetar indiretamente o Pramel29, alterando a paisagem da cromatina e influenciando a sua regulação transcricional. Além disso, inibidores como o AZD5363, que visa a cinase AKT, ou o SB216763, que inibe a GSK-3, podem afetar indiretamente a Pramel29 através da modulação das vias de sinalização associadas.
A orquestração da ativação da Pramel29 envolve um equilíbrio delicado entre modificações pós-traducionais, interacções proteína-proteína e regulação da transcrição. A interação destes factores cria uma rede reguladora sofisticada, em que os produtos químicos que actuam em vários nós podem influenciar o estado de ativação da Pramel29. À medida que a nossa compreensão destes mecanismos reguladores evolui, a Pramel29 torna-se um interveniente fundamental na homeostase das proteínas celulares, oferecendo uma perspetiva dos intrincados processos moleculares que regem a sua ativação e funcionalidade.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que afecta a degradação das proteínas. Inibe a atividade do proteassoma, estabilizando potencialmente a Pramel29 ao impedir a sua degradação através do sistema ubiquitina-proteassoma. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor do bromodomínio BET que modula a expressão genética. Pode influenciar indiretamente o Pramel29, alterando a paisagem da cromatina através da inibição dos bromodomínios BET, com impacto na regulação da transcrição dos genes associados. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inibidor da IKKε/TBK1 que modula a sinalização do NF-κB. Inibe a IKKε/TBK1, afectando potencialmente a ativação do NF-κB. O Pramel29, ativo no citoplasma, pode ser influenciado pelas vias de sinalização do NF-κB. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibidor de p300/CBP HAT que afecta a transcrição de genes. Inibe o p300/CBP HAT, alterando potencialmente o estado de acetilação das histonas. A atividade adaptadora prevista do adaptador ubiquitina ligase-substrato do Pramel29 pode ser indiretamente afetada através de alterações na transcrição. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Inibidor do MDM2 que modula a via do p53. Inibe o MDM2, estabilizando o p53. O Pramel29, ortólogo de vários genes humanos, incluindo o PRAMEF1, pode ser regulado indiretamente pela via do p53 através de moléculas como a Nutlin-3. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibidor duplo da PI3-quinase/mTOR que afecta as vias de sinalização. Inibe a PI3-quinase e o mTOR, influenciando potencialmente o Pramel29 através da modulação da via PI3K/AKT, à qual se prevê que esteja associado. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibidor da GSK-3 que afecta a sinalização Wnt/β-catenina. Inibe a GSK-3, afectando potencialmente as vias Wnt/β-catenina. O Pramel29, ortólogo de genes humanos ligados à sinalização Wnt, pode ser indiretamente influenciado pela modulação desta via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor de HDAC que afecta a acetilação das histonas. Inibe os HDACs, alterando potencialmente a acetilação das histonas. A ativação do Pramel29 pode ser influenciada por alterações no estado de acetilação das histonas, com impacto na sua regulação transcricional. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Inibidor da CDK7 que afecta a transcrição. Inibe a CDK7, com potencial impacto na transcrição mediada pela RNA polimerase II. Prevê-se que a Pramel29, que permite a atividade do adaptador ubiquitina ligase-substrato, possa ser indiretamente afetada através de alterações na transcrição. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inibidor da AKT quinase que influencia a sinalização intracelular. Inibe a AKT quinase, com potencial impacto na Pramel29 através da modulação da via de sinalização AKT, à qual se prevê que esteja associada. | ||||||