C6orf89激活剂
常见的C6orf89激活剂包括但不限于丙戊酸（CAS 99-66-1）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、癸二酰基苯胺 羟肟酸CAS 149647-78-9、毛喉鞘蕊花素CAS 66575-29-9和维甲酸，全反式CAS 302-79-4。
C6orf89 激活剂主要通过调节组蛋白去乙酰化酶活性和细胞信号通路（如 MAPK、PKA 和 PI3K/Akt）发挥作用。丙戊酸、TSA 和 SAHA 等组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以改变表观遗传结构，从而增加有助于 C6orf89 激活的基因转录。它们的具体影响在于提高乙酰化水平，改变染色质结构，使转录因子和其他调控元件更容易进入染色质。这些变化可营造一种更有可能激活 C6orf89 的环境。
相比之下，佛司可林和表皮生长因子等化学物质能更直接地与细胞信号通路结合。例如，佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，导致 PKA 激活。PKA 与上皮细胞增殖有关，C6orf89 在这一过程中发挥了作用。EGF 通过激活 MAPK 通路也会影响上皮细胞的增殖。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶，从而提高组蛋白乙酰化水平。这可能会导致基因激活，进而激活 C6orf89。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂，可增加组蛋白乙酰化，从而通过表观遗传学变化诱导 C6orf89 上调。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
它是另一种 HDAC 抑制剂，可以正向调节组蛋白去乙酰化酶的活性，间接促进 C6orf89 的功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
调节基因表达并能刺激上皮细胞增殖，C6orf89 参与了这一过程。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
抑制组蛋白乙酰转移酶，但这样做会产生补偿效应，可能会激活 C6orf89。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
激活 PKC，从而影响导致上皮细胞增殖的途径，间接影响 C6orf89。 | ||||||